1,3-双(4-硝基苯基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 1040129-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-双(4-硝基苯基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• CAS: 1040129-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₅
• 分子量: 376.328
• InChiKey: JVNAYQLWSRYFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 1-溴-4-硝基苯 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1,3-双(4-硝基苯基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  碘化铜 (I) 催化 Goldberg-Buchwald-Nandakumar CN 偶联反应合成对称和不对称 N-芳基取代的环状脲

  摘要：

  碘化铜(I)/碳酸钾/反式-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺的催化条件，无论是在甲苯中在回流温度下，还是在150℃下加热纯，都有效地促进了芳基的CN偶联。溴化物与环脲。通过采用保护-去保护策略，还可以合成不对称的二芳基取代的环状脲。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042946