| 1549576-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1549576-48-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈
• 分子量: 472.535
• InChiKey: GMHSFRZVOCBRMH-NNMFGVOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以12 mg的产率得到2-[(1R,3S,3'aR,6'R,7'aR)-5,9,10-trimethoxy-2',2',6'-trimethylspiro[3,4-dihydrobenzo[g]isochromene-1,4'-3a,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用Hauser-Kraus环空策略合成与灰绿素相关的高度取代的吡喃萘基螺酮

  摘要：

  描述了先进的吡喃萘螺酮作为全合成灰黄霉素B的中间体的合成。通过高度取代的烯酮与氰基酞化物的反应进行一锅式Hauser-Kraus环化-甲基化反应，以构建萘骨架。其他关键步骤包括（Z）烯烃的Sharpless不对称二羟基化和HF-吡啶介导的双TBS脱保护-螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.066
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine hydrofluoride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 15.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Hauser-Kraus环空策略合成与灰绿素相关的高度取代的吡喃萘基螺酮

  摘要：

  描述了先进的吡喃萘螺酮作为全合成灰黄霉素B的中间体的合成。通过高度取代的烯酮与氰基酞化物的反应进行一锅式Hauser-Kraus环化-甲基化反应，以构建萘骨架。其他关键步骤包括（Z）烯烃的Sharpless不对称二羟基化和HF-吡啶介导的双TBS脱保护-螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.066