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[RuCl(Cp)(η(2)-bis(diphenylphosphino)amine)] | 183894-16-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[RuCl(Cp)(η(2)-bis(diphenylphosphino)amine)]
英文别名
Ru(C5H5)Cl(dppa);chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;[(diphenylphosphanylamino)-phenylphosphanyl]benzene
[RuCl(Cp)(η(2)-bis(diphenylphosphino)amine)]化学式
CAS
183894-16-8
化学式
C29H26ClNP2Ru
mdl
——
分子量
587.003
InChiKey
LBBDPBPVGMCSLJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [IrCl(CO)2(p-toluidine)] 、 [RuCl(Cp)(η(2)-bis(diphenylphosphino)amine)]四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到[(C5H5)Ru(μ-CO)2[μ-(C6H5)2PNHP(C6H5)2]IrCl2]
    参考文献:
    名称:
    二齿膦配体和三齿膦配体开环反应合成新型钌铱异双金属配合物:[(C5H5)Ru(μ-CO)2{μ-Ph2PN(H)PPh2}IrCl2]的晶体结构
    摘要:
    摘要 [Ru(C5H5)Cl(dppm)] (1) [dppm=1,1-双(二苯基膦基)甲烷], [Ru(C5H5)Cl(dppen)] (2) [dppen=1,1- bis(diphenylphosphino)ethene] 或 [Ru(C5H5)Cl(dppa)] (3) [dppa=1,1-bis(diphenylphosphino)amine] 与 [IrCl(CO)2(p-toluidine)] 导致形成高产率的异质双金属配合物 [(C5H5)Ru(μ-CO)2{μ-L}IrCl2] (L=dppm 4, dppen 5 或 dppa 6)。[(C5H5)Ru(μ-CO)2{μ-Ph2PN(H)PPh2}IrCl2] (6) 的结构已通过 X 射线衍射确定。[Ru(C5H5)Cl{(PPh2)2CHCH2PPh2}] (7) 的未配位膦基团与 [IrCl(CO)2(对甲苯胺)]
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00167-4
  • 作为产物:
    描述:
    二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)N,N-双(二苯磷)胺甲苯 为溶剂, 以67%的产率得到[RuCl(Cp)(η(2)-bis(diphenylphosphino)amine)]
    参考文献:
    名称:
    具有双齿或三齿膦配体桥联的新型铑钌杂双金属配合物
    摘要:
    该单核螯合络合物合成将[RuCl(CP)(η 2 -dppa)]已被合成并与铑[Rh反应2氯2(CO)4 ],以形成双核配合物[(CP)的Ru(μ-CO)2 {( μ-PH 2 PN(H)PPH 2 }的RhCl 2 ]。配合物将[RuCl(CP){(PPH 2)2 CHCH 2 PPH 2 }]已经与铑[Rh反应2氯2(CO)4 ]或[ RhCl(CO)2(p- toluidene)]。使用31对这些新的钌配合物进行表征P-NMR,FAB质谱,元素分析和IR分光光度法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00459-3
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文献信息

  • Substitution reactions of CpRu(PPh3)2Cl with PPh2H and dppa
    作者:J. Geicke、I.-P. Lorenz、M. Engel、K. Polborn
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05785-x
    日期:1998.3
    One PPh3 group of CpRu(PPh3)(2)Cl is easily substituted by PPh2H to give the asymmetrical complex CpRu(PPh3)(PPh2H)Cl (1) in a very good yield. Attempts to form the lambda(4)-phosphanediyl complex CpRu(PPh3)=PPh2 (1') by selective dehydrohalogenation of 1 failed. However, by using one equivalent of the chelating diphosphine dppa two PPh3 ligands are substituted to yield CpRu(dppa)Cl (2). With an excess of dppa the reaction yielded the N-iminophosphoranyl-substituted dppa complex CpRu(PPh2)(2)NPPh2=NH}Cl (3) and PPh2H. H-1, C-13H-1} and P-31H-1} NMR, IR and mass spectra of 1-3 are given. Crystals of 1 are monoclinic, space group P2(1)/c with a = 11.8446(12), b = 14.502(3), c = 17.504(2) Angstrom and beta = 95.55(9)degrees, Z = 4 and R = 0.0270 for 4299 observed reflections. Crystals of 2 are monoclinic, space group P2(1)/c with a = 10.7616(14), b = 18.263(4), c = 13.859(2) Angstrom and beta = 110.41(1)degrees, Z = 4 and R = 0.0327 for 4227 observed reflections. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
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