5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole | 1013428-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole
• 英文别名: (2,4,6-tri-tert-butyl)phenyldibenzoborole；5-(2,4,6-Tritert-butylphenyl)benzo[b][1]benzoborole
• CAS: 1013428-43-7
• 化学式: C₃₀H₃₇B
• 分子量: 408.435
• InChiKey: IOZRYCDLSGOLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole 在 K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit

  摘要：

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/b716107g
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基-9H-9-硅芴 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)dibenzo[b,d]borole
  参考文献：
  名称：

  Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit

  摘要：

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/b716107g

文献信息

• Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit
  作者：Atsushi Wakamiya、Kotaro Mishima、Kanako Ekawa、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b716107g

  日期：——

  A synthetic route to a dibenzoborole, kinetically stabilized by the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl group, was developed, and a series of π-extended derivatives were synthesized, which show orange-red emissions and stable electrochemical redox properties.

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。