(2R,3S,4S)-N-Benzoyl-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-(benzyloxy)-4-methylpyrrolidine | 121964-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-N-Benzoyl-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-(benzyloxy)-4-methylpyrrolidine
• 英文别名: (2R,3S,4S)-N-Benzoyl-1-[(benzoyloxy)methyl]-3-(benzyloxy)-4-methylpyrrolidine
• CAS: 121964-27-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₄
• 分子量: 429.516
• InChiKey: IMYZFNNKEKDZDT-AMDXRBSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-N-Benzoyl-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-(benzyloxy)-4-methylpyrrolidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到(2R,3S,4S)-N-Benzoyl-3-(benzyloxy)-4-methylprolinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxylated 1-azabicyclo[3.1.0]hexane and prolinol derivatives by stereo- and regiocontrolled Staudinger aminocyclization. Application to the nonproteinogenic amino acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methylproline (HMP) and its enantiomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a033
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 (1R,3S,4S,5R)-4-O-Benzyl-3-methyl-1-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到(2R,3S,4S)-N-Benzoyl-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-(benzyloxy)-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxylated 1-azabicyclo[3.1.0]hexane and prolinol derivatives by stereo- and regiocontrolled Staudinger aminocyclization. Application to the nonproteinogenic amino acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methylproline (HMP) and its enantiomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a033