| 1219632-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1219632-88-8
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₂O₈S₂
• 分子量: 603.501
• InChiKey: HUXXTUKTTHIXGJ-RXGLGVBBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以1.25 g的产率得到(3aRS,5aRS,6SR,7RS,7aRS,7bSR)-6,7-dichloro-3-tosyl-3a,5a,6,7,7a,7b-hexahydrocyclo buta [3,4]benzo[1,2-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有 Conduramine D-2 构型的新型氨基环醇类似物的合成。

  摘要：

  以环辛四烯为原料，合成了一类具有双环[4.2.0]辛烷骨架的新型氨基环醇衍生物。反式-7,8-二乙酰氧基-和顺式-7,8-二氯双环[4.2.0]八-2,4-二烯的光氧化提供双环内过氧化物。后者用硫脲还原，然后进行 Pd(0) 催化的电离/环化反应，得到相应的恶唑烷酮衍生物。用 KMnO(4) 或 OsO(4) 氧化双键，然后乙酰化，得到乙酸酯衍生物，其确切构型通过光谱方法测定。恶唑烷酮环的水解和乙酸酯基团的去除提供了所需的氨基环醇。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.15
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S,7S,8R)-7,8-dichlorobicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene 在 甲醇 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从烯丙基 1,4-二氨基甲酸酯合成和水解单氨基甲酸酯：双高二氯肌醇

  摘要：

  首次报道了结构类似于conduritol-D的新型双高二氯肌醇的合成。使用环辛四烯作为起始分子获得的顺式-二氯-二烯的光氧化促进了三环内过氧化物。用硫脲还原内过氧化物得到相应的烯丙基顺式二醇。用p -TsNCO 的烯丙基顺式二醇形成双氨基甲酸酯基团，然后是 [(dba) 3 Pd 2 CHCl 3] 在三甲基硅基叠氮化物的存在下，得到了一种新的单氨基甲酸酯和恶唑烷酮衍生物。用四氧化锇氧化单氨基甲酸酯中的双键，然后进行乙酰化，得到所需的单氨基甲酸酯三乙酸酯。最终，通过在甲醇中用碳酸钾水解乙酸基和单碳酸酯基，以高产率获得所需的卤代双环[4.2.0]肌醇（双-高二氯肌醇）。所有合成化合物的表征均通过 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、COZY (2D-NMR)、HRMS 和元素分析技术进行。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2022.108681