tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[[(2S)-2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamoyl]-5-chloro-17-hydroxy-9-methyl-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate | 856223-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[[(2S)-2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamoyl]-5-chloro-17-hydroxy-9-methyl-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
• CAS: 856223-95-5
• 化学式: C₄₉H₇₄ClN₇O₁₂
• 分子量: 988.619
• InChiKey: FHIUZIGOXWHLJN-ZWYULGIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[[(2S)-2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamoyl]-5-chloro-17-hydroxy-9-methyl-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(8S,11S,14S)-14-amino-11-(3-aminopropyl)-5-chloro-N-[(2S)-2,5-diaminopentyl]-17-hydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxamide tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• US7655643B2
  申请人：——

  公开号：US7655643B2

  公开（公告）日：2010-02-02