3,6-dibromo-4-(1-hydroxymethyl-1-methylethyl)pyridazine | 108288-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dibromo-4-(1-hydroxymethyl-1-methylethyl)pyridazine
• 英文别名: 4-Pyridazineethanol, 3,6-dibromo-beta,beta-dimethyl-；2-(3,6-dibromopyridazin-4-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 108288-07-9
• 化学式: C₈H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 309.988
• InChiKey: SXHFJVFTMNCGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  387.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.797±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3,6-dibromo-4-(1-hydroxymethyl-1-methylethyl)pyridazine 生成 [2-(3,6-Dibromopyridazin-4-yl)-2-methylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴哒嗪 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 ammonium persulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6-dibromo-4-(1-hydroxymethyl-1-methylethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyridazines

  摘要：

  植物通过一系列的吡啶嗪化合物的保护作用，防止了Phycomycetous真菌的破坏性影响。其中化学式为##STR1##，其中R.sup.3为氯、溴、甲基、氰基或碘；R为氯、溴、碘、甲基、氰基或呋喃-2-基甲氧基；R.sup.1为氢、甲基、乙基或正丙基；R.sup.2为##STR2##，X为氟、氯、溴或碘；X.sup.1和X.sup.2独立地代表X或氢，前提是X.sup.1和X.sup.2中最多只有一个是氢；R.sup.4为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.5为氢、氯、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；或者R.sup.4和R.sup.5与它们附着的基团结合形成一个取代有R.sup.1基团的C.sub.3 -C.sub.7环烷基；R.sup.6为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.7为氢、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；m和n中的一个为0或1，另一个为0；p为0-4。

  公开号：

  US04791110A1

文献信息

• HACKLER, RONALD E.;ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.;+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 508-514
  作者：HACKLER, RONALD E.、ARNOLD, WENDELL R.、DOW, WILLIAM C.、JOHNSON, GEORGE W.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4791110A
  申请人：——

  公开号：US4791110A

  公开（公告）日：1988-12-13