B-nor-5β-cholestan-3α-ol | 2552-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: B-nor-5β-cholestan-3α-ol
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-B-norcholestan；5β-B-Norcholestanol-(3α)；B-Nor-5β-cholestan-3α-ol；5β-B-Norcholestan-3α-ol；B-Norkoprostanol-(3α)
• CAS: 2552-22-9
• 化学式: C₂₆H₄₆O
• 分子量: 374.651
• InChiKey: YKIZPPOKIRXIQV-DYLPKMONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-nor-5β-cholestan-3α-ol 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 B-nor-5β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  582.B-Nor-5α-cholestane,B-nor-5β-cholestane, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002908
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,5bR,8S,9R,9aR,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluorene-8,9-diol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 B-nor-5β-cholestan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2745 - 2758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2341 - 2357
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Configuration of B-Norsteroid Derivatives</b>
  作者：William G. Dauben、George A. Boswell、William. Templeton、James W. McFarland、Gilbert H. Berezin

  DOI：10.1021/ja00894a030

  日期：1963.6
• Sanda,V.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2973 - 2983
  作者：Sanda,V.、Fajkos,J.

  DOI：——

  日期：——
• THE CONFIGURATION OF B-NORSTEROID DERIVATIVES
  作者：William G. Dauben、George A. Boswell、Gilbert H. Berezin

  DOI：10.1021/ja01531a057

  日期：1959.11