B-nor-5β-cholestan-3β-ol | 2552-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: B-nor-5β-cholestan-3β-ol
• 英文别名: 5β-B-Norcholestanol-(3β)；B-Nor-5β-cholestan-3β-ol；5β-B-Norcholestan-3β-ol
• CAS: 2552-23-0
• 化学式: C₂₆H₄₆O
• 分子量: 374.651
• InChiKey: YKIZPPOKIRXIQV-DRYQTVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-nor-5β-cholestan-3β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 B-norcholestenone
  参考文献：
  名称：

  THE CONFIGURATION OF B-NORSTEROID DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a057
• 作为产物：
  描述：

  B-nor-5β-cholestan-3α-ol 在 aluminum oxide 、 苯 作用下， 生成 B-nor-5β-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  582.B-Nor-5α-cholestane,B-nor-5β-cholestane, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002908

文献信息

• trans-Hydrindanes by Reduction: Synthesis of Dihydro-B-nortestosterone
  作者：Alexander Kasal、Hana Chodounská、Wojciech J. Szczepek

  DOI：10.1135/cccc19961386

  日期：——

  Reduction with diimide was employed in the synthesis of potential antiandrogens - 17β-hydroxy-B-nor-5α-androstan-3-one (26) and its 17α-methyl derivative (25). Other methods of reduction (hydroboration, catalytic hydrogenation) were less effective.

  使用二亚胺进行还原反应，用于合成潜在的抗雄激素 - 17β-羟基-B-去-5α-雄烷-3-酮（26）及其17α-甲基衍生物（25）。其他还原方法（氢硼化、催化加氢）效果较差。
• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2341 - 2357
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Configuration of B-Norsteroid Derivatives</b>
  作者：William G. Dauben、George A. Boswell、William. Templeton、James W. McFarland、Gilbert H. Berezin

  DOI：10.1021/ja00894a030

  日期：1963.6
• Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 2605 - 2617
  作者：Fajkos,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of B-Norcholesterol
  作者：William G. Dauben、Gerhard J. Fonken

  DOI：10.1021/ja01599a055

  日期：1956.9