2,2-Dimethyl-1,3-propan-bis(p-nitrobenzoat) | 26383-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1,3-propan-bis(p-nitrobenzoat)
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-propanediol-bis-p-nitrobenzoate；[2,2-Dimethyl-3-(4-nitrobenzoyl)oxypropyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 26383-52-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₈
• 分子量: 402.361
• InChiKey: CRRKNTHZOYPQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 氮 作用下， 以 Hg 、 水 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-1,3-propan-bis-(p-aminobenzoat) 、 2,2-Dimethyl-1,3-propan-bis(p-nitrobenzoat)
  参考文献：
  名称：

  Diamine chain extenders and method of use

  摘要：

  聚氨酯-脲弹性体是使用2-甲基-1,3-丙二醇双对氨基苯甲酸酯作为链延长剂制成的，该酯是从氢化2-甲基-1,3-丙二醇双对硝基苯甲酸酯还原产物中得到的。最好的方法是使用过量的二元醇与对硝基苯甲酸和2-甲基-1,3-丙二醇酯化反应，使反应混合物可加工，并转化为非挥发形式，足够的二元醇与几乎所有酸形成二酯，通过蒸馏去除游离的二元醇，同时继续酯化未反应的酸和单酯形成的酯交换反应。这个过程可以广泛应用于其他硝基芳香酸与其他脂肪二元醇的酯化反应，产生高收率的二酯，无需外加溶剂以便加工，并且只产生水作为副产物。2-甲基-1,3-丙二醇双对氨基苯甲酸酯表现出的反应性和加工特性使其成为聚氨酯-脲弹性体制造中适用于MoCA的直接替代品。

  公开号：

  US05719307A1

文献信息

• US5719307A
  申请人：——

  公开号：US5719307A

  公开（公告）日：1998-02-17