sodium diphenylphosphinoethylcyclopentadienide | 1001666-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diphenylphosphinoethylcyclopentadienide
• 英文别名: Na((2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)；sodium;2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 1001666-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₈P*Na
• 分子量: 300.315
• InChiKey: GKHFBTHMBFKUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl 、 (π-C6H9NiCl)2 、 sodium diphenylphosphinoethylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到W(Ni(η3-C6H9))(CO)3(μ-η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl))
  参考文献：
  名称：

  [（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基]三羰基金属盐的烯丙基镍（II）和烯丙基钯（II）衍生物：与自由基的反应

  摘要：

  四腿钢琴凳M'的合成进一步建立了桥接（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基（Cp PPh）配体以动力学稳定早期晚期金属-金属键以促进异双金属化合物中新反应的新作用。 {M（η 3 -L）}（CO）3（μ-η 5：η 1 -Cp PPH）（M'=铬，钼，W; M =镍，钯; L =烯丙基，2-甲基烯丙基，环己烯基）。配合物1 - 3（M =镍，L =烯丙基）和4 - 6（M =镍，L = 2-甲基烯丙基）与过渡金属-镍（η第一结构表征heterobimetallics 3而烯丙基）单元，7 - 9（M =镍，L =环己烯基）是唯一的结构特征在于过渡金属-镍（η 3环己烯基）络合物。如Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3），1 - 3和10 - 12（M =钯，L =烯丙基）分别提供4,4,4-三苯基-1-丁烯作为唯一allyl配位体偶合产物来自苯基和三苯甲基自由基的竞争反应。然而，虽然在加入Pd（η的钯（II）苯基自由基攻击3

  DOI：

  10.1021/om1006825

文献信息

• Dicarbonyl{[2-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl} Group VI Metal Hydrides, Halides, and Anions: Precursors for Olefin Epoxidation Catalysts
  作者：Paul J. Fischer、Michelle C. Neary、Laura Avena、Kevin P. Sullivan、Kent C. Hackbarth

  DOI：10.1021/om300057n

  日期：2012.3.26

  are of interest, since 2 is an established precursor for ionic hydrogenation catalysts. Hydrogen–halogen exchange using 1–3 afforded MX(CO)2(η5:η1-CpPPh) (M = Cr, X = I (4); M = Mo, X = Cl (5), Br (6), I (7); M = W, X = Br (8)), while deprotonation of 1–3 provided [K(18C6)][M(CO)2(η5:η1-CpPPh)] (M = Cr (9), Mo (10), W (11)). Complexes 1 and 3–11 have been characterized in solution and by X-ray crystallography

  （η的氧化脱羰5 -C 5 - [R 5）的MO（CO）3 X和等电子四条腿的钢琴凳沫（II）的前体均相烯烃环氧化催化剂已经获得显著关注作为替代organorhenium氧化物RReO 3。一个新兴的主题是引入供体官能化的环戊二烯基配体以调节催化剂性能。但是，尚未研究[2-（二苯基膦基）乙基]环戊二烯基（Cp PPh）配体在氧化脱羰条件下的用途。含有单膦酸和二齿膦氧化物配体的MO（VI）和W（VI）化合物作为环氧化催化剂的应用表明筛选MOX（CO）2（η 5：η 1 -Cp PPH）作为催化剂前体是一个有价值的目标。为此，HM（CO）2（η 5：η 1 -Cp PPH）（M 2 = CR（1），MO（2），W（3））的合成; 氢化物1和3是令人关注的，因为2是离子加氢催化剂的公认前体。使用氢-卤素交换1 - 3得到MX（CO）2（η 5：η 1 -Cp PPH）（M =铬，X = I（4）;
• (Diphenylphosphinoethyl)cyclopentadienyl complexes of yttrium and lutetium: synthesis and structure
  作者：D. M. Roitershtein、A. V. Romanenkov、K. A. Lyssenko、P. A. Belyakov、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1007/s11172-007-0271-1

  日期：2007.9

  Na(C5H4CH2CH2PPh2) followed by the in situ reaction with Na2(C14H10) afforded the (C5H4CH2CH2PPh2)Ln(C14H10)L complexes (Ln = Y or Lu and L = THF or DME). The structure of (C5H4CH2CH2PPh2)Lu(C14H10)(DME) was established by X-ray diffraction. In solution, there is an equilibrium between the complexes with the coordinated and uncoordinated phosphorus atom.

  LnCl3·xTHF 与 Na(C5H4CH2CH2PPh2) 反应，然后与 Na2(C14H10) 进行原位反应，得到 (C5H4CH2CH2PPh2)Ln( )L 配合物（Ln = Y 或 Lu，L = THF 或 DME）。(C5H4CH2CH2PPh2)Lu( )(DME)的结构由X射线衍射确定。在溶液中，配位和未配位磷原子的配合物之间存在平衡。
• [(2-(Diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates: Supporting Ligands for Reactions at Group VI Metal−Copper Bonds
  作者：Paul J. Fischer、Aaron P. Heerboth、Zoey R. Herm、Benjamin E. Kucera

  DOI：10.1021/om700861r

  日期：2007.12.1

  Salts of [(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates react with CuCl to afford useful intermediates that permit installation of phosphines at copper(I), in a rare instance of nucleophilic attack at heterobimetallic M-Cu bonds without concomitant heterolytic cleavage.