N'-[2-[[39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]-N-phenylcarbamimidic acid | 1046161-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-[[39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]-N-phenylcarbamimidic acid
• CAS: 1046161-73-2
• 化学式: C₉₆H₁₂₀N₆O₉
• 分子量: 1502.04
• InChiKey: AJERGKVBLHJKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.6
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-[[39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]-N-phenylcarbamimidic acid 、 四丁基氯化铵 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  重新定位氯离子跨膜转运蛋白：有机离子对的转运。

  摘要：

  考虑到有机阳离子的生物学重要性，促进有机离子对的运输可以找到许多应用。杯[6]芳烃三（硫代）脲，其具有能够容纳初级的铵离子的空腔，不仅可以作为载体用于氯- / NO 3 -反向转运但也可以执行PrNH的协同转运3氯。通过荧光光谱监测转运，并且通过涉及转移试剂的1 H和35 Cl NMR实验来表征囊泡内不同物质的存在。PrNH 3的共转运CL也被剥夺的空腔的受体观察到，但在空腔的存在传达的优点，如通过杯的协同转运观察[6]芳烃更有效率比CL - / NO 3 -反向转运，这是不接收器没有腔的情况下。当使用笨重的铵离子时，这种优势的消失将进一步突出腔体的作用，而铵离子不能在腔体内复合。

  DOI：

  10.1002/anie.201900818
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N'-[2-[[39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]-N-phenylcarbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Calix [6] tris（thio）ureas：异位受体，用于有机离子对的协同结合。

  摘要：

  已经实现了C3v对称杯[6] trisureas和-硫脲的直接合成。NMR研究表明，这些柔性化合物具有主要的圆锥构象。尽管这些中性主体可以通过诱导拟合过程牢固地结合阴离子，例如AcO（-）或HSO4（-），但它们也可以充当有机离子对的独特异二位受体，在络合过程中具有显着的正协同性，该阴离子起着变构效应子。

  DOI：

  10.1021/jo800712q