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3-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionamide | 34841-04-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionamide
英文别名
3-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanamide
3-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionamide化学式
CAS
34841-04-8
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
QLEQRFQJKJRSOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • New process for the synthesis of the levodopa
    申请人:MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA
    公开号:EP0357565A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    New process for the synthesis of the levodopa, L-(-)-2-amino-­3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid, drug used in the treatment of the Parkinson's disease. The process consists in resolving with d-camphorsulfonic acid, or with a salt thereof,the d,l-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile, obtained from the 3,4-dimethoxyphenylacetaldehyde, and in the subsequent hydrolysis and methylation, by means of concentrated solutions of haloid acids, of the d-2-amino-3-­(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile and of salts thereof.
    合成左旋多巴(L-(-)-2-基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸)的新工艺,用于治疗帕森病。该工艺包括用 d-樟脑磺酸或其盐溶解从 3,4-二甲氧基苯乙醛中得到的 d,l-2-基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙腈,然后用卤酸的浓溶液对 d-2-基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙腈及其盐进行解和甲基化。
  • NOVEL IMIDES
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP0706521A1
    公开(公告)日:1996-04-17
  • [EN] NOVEL IMIDES<br/>[FR] INHIBITEURS DU TNF ALPHA
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:WO1995001348A2
    公开(公告)日:1995-01-12
    (EN) Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a) and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is methyl [3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)]propionate.(FR) Les imides cycliques sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a) et peuvent être utilisés contre la cachexie, le choc endotoxinique et la réplication de rétrovirus. Le [3-phtalimido-3-(3,4-diméthoxyphényl)]propionate de méthyle en est un exemple typique de mode de réalisation.
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