methyl 24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-ene-24-carboxylate | 82008-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-ene-24-carboxylate
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxyhexanoate
• CAS: 82008-68-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: MQHNKWIXNQCQHU-KOWIKDMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-ene-24-carboxylate 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 49.29h， 生成 24-fluoro-25-hydroxyvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yoshiro; Taguchi, Takeo; Terada, Tadafumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 85 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-iodohexanoate 在 氢氧化钾 、 silver trifluoroacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-ene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yoshiro; Taguchi, Takeo; Terada, Tadafumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 85 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DELUCA, H. F.;TANAKA, YOKO;IKEKAWA, NOBUO;KOBAYASHI, YOSHIRO
  作者：DELUCA, H. F.、TANAKA, YOKO、IKEKAWA, NOBUO、KOBAYASHI, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——