(4S,5R)-5-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1374135-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyloxazolidin-2-one
• CAS: 1374135-02-0
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃NO₂
• 分子量: 324.097
• InChiKey: CLMFQNVKNMQLAF-CDUCUWFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 sodium;hydride 、 {5-[4-Fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl}methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield (4S,5R)-5-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-({5-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl}methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one (190 mg, 0.302 mmol)的产率得到(4S,5R)-5-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-({5-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl}methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor

  摘要：

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：

  公开号：

  US20130331372A1

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。
• Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US09221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是取代苯基或吲哚基。公式（I）。
• Oxazolidinones as taro inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11141410B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.

  结构式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 TarO 的抑制剂，可用于预防、治疗和抑制由 TarO 介导的疾病，如细菌感染，包括革兰氏阴性细菌感染和革兰氏阳性细菌感染，如 MRSA 和 MRSE，可单独使用或与β-内酰胺类抗生素联合使用。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• OXAZOLIDINONES AS TARO INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3402777A1

  公开（公告）日：2018-11-21