6-(4-Nitrophenyl)-3-[6-[6-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine | 848566-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Nitrophenyl)-3-[6-[6-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine
• CAS: 848566-47-2
• 化学式: C₂₃H₁₃N₉O₄
• 分子量: 479.414
• InChiKey: DOACCBPSKKZZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  852.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Nitrophenyl)-3-[6-[6-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine 、 N-(1-环戊烯基)吗啉 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 以55%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-1-[6-[4-(4-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-1-yl]pyridin-2-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶制备5,5″-二芳基-2,2'：6'，2″-吡啶的有效途径

  摘要：

  基于合成取代的2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶及其逆电子的新方法的取代2,2'：6'，2''-吡啶的新途径需求Diels–Alder反应被证明是合成结构多样的吡啶吡啶配体的有效策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.020
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-(hydroxyimino)acetophenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 6-(4-Nitrophenyl)-3-[6-[6-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶制备5,5″-二芳基-2,2'：6'，2″-吡啶的有效途径

  摘要：

  基于合成取代的2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶及其逆电子的新方法的取代2,2'：6'，2''-吡啶的新途径需求Diels–Alder反应被证明是合成结构多样的吡啶吡啶配体的有效策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.020