1-ethyl-3-nitrosobenzene | 69884-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-nitrosobenzene
• CAS: 69884-17-9
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: MMZHSXIHCSIULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylketene 、 1-ethyl-3-nitrosobenzene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到7-ethyl-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid catalyzed reactivity switch: pseudo three-component annulation of nitrosoarenes and (epoxy)styrenes

  摘要：

  Lewis酸催化的环化模式改变允许通过硝基芳烃的C-H官能化和（环氧）苯乙烯的C-C断裂形成芳基喹啉。

  DOI：

  10.1039/d0cc02650f
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯胺 在 oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  Development of an Indole-Amide-Based Photoswitchable Cannabinoid Receptor Subtype 1 (CB₁R) “Cis-On” Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00160

文献信息

• Acid mediated coupling of aliphatic amines and nitrosoarenes to indoles
  作者：Subhra Kanti Roy、Anisha Purkait、Sk Md Tarik Aziz、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/c9cc09616g

  日期：——

  or azo compounds. Herein, we report an acid mediated annulation reaction of aliphatic amines and nitrosoarenes to provide indole derivatives. The elusive direct annulation of aliphatic amines and nitrosoarenes via simultaneous C-C and C-N bond formation was achieved under metal free conditions. This conceptually novel method for indole synthesis does not require pre-functionalization steps for the

  传统上，胺与亚硝基芳烃反应以提供相应的亚胺或偶氮化合物。在此，我们报道了脂族胺和亚硝基芳烃的酸介导的环化反应，以提供吲哚衍生物。在无金属条件下，通过同时形成CC和CN键可实现脂肪族胺和亚硝基芳烃的难以捉摸的直接环化。这种用于吲哚合成的概念上新颖的方法不需要用于新的CC和CN键形成的预功能化步骤。该方法已被用于去甲新肾上腺素和新甲肾上腺素的精细合成。
• Niobium oxide prepared through a novel supercritical-CO₂-assisted method as a highly active heterogeneous catalyst for the synthesis of azoxybenzene from aniline
  作者：Yehan Tao、Bhawan Singh、Vanshika Jindal、Zhenchen Tang、Paolo P. Pescarmona

  DOI：10.1039/c9gc02623a

  日期：——

  Nb2O5 nanoparticles were synthesised by a novel supercritical-CO2-assisted method (Nb2O5-scCO2) and were applied for the first time as a heterogeneous catalyst in the oxidative coupling of aniline to azoxybenzene using the environmentally friendly H2O2 as the oxidant. The application of scCO2 in the Nb2O5-scCO2 resulted in significantly enhanced catalytic activity compared to a reference catalyst prepared

  高表面积Nb2O5纳米颗粒是通过新型超临界CO2辅助方法（ -sc ）合成的，并首次以非均相催化剂的形式使用环境友好的H2O2作为氧化剂将苯胺氧化成a氧基苯。与没有sc （ -Ref）或商业 制备的参比催化剂相比，将sc 应用于 -sc 可以显着提高催化活性。重要的是， -sc 催化剂的苯胺转化率为86％（化学计量最大为93％，所用苯胺与 的比例为1：1。4）乙氧基苯的选择性为92％，在45分钟内 利用率为95％，而无需外部加热（反应是放热的），并且催化剂的负载极低（催化剂与底物的重量比，Rc / s = 0.005） 。该性能大大超过了先前报道的用于该反应的任何其他非均相催化剂的性能。另外， 催化剂对取代的苯胺（例如甲基或乙基苯胺和对茴香胺）也显示出高活性，并在连续运行中重复使用而不会失去活性。通过N2-物理
• Method and Reagent for Measuring Nitroreductase Enzyme Activity
  申请人：West Richard Martin

  公开号：US20080317674A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are nitro-substituted squaraine reporter dyes and methods using such dyes for detecting nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression in cellular assays. The dyes are of the structure: in which Z 1 and Z 2 independently represent a phenyl or a naphthyl ring system; X and Y are selected from oxygen, sulphur, —CH═CH— and the group: R 1 and R 2 are selected from C 1 -C 4 alkyl, —(CH 2 ) n —P, —(CH 2 ) 2 —O} p —R 6 and group W; where P is selected from COOR 7 , SO 3 − and OH, W is mono- or di-substituted nitrobenzyl, R 6 is methyl or ethyl, R 7 is selected from H, C 1 -C 4 alkyl and CH 2 OC(O)R 8 , where R 8 is methyl, or t-butyl, n is an integer from 1 to 10, and p is an integer from 1 to 3; R 3 and R 4 are selected from hydrogen, NO 2 , halogen, SO 3 − , C 1 -C 4 alkoxy and —(CH 2 ) m , —COOR 7 ; where R 7 is hereinbefore defined and m is 0 or an integer from 1 to 5; R 5 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with COOR 7 , SO 3 − , or OH; where R 7 is hereinbefore defined; and at least one of groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 comprises at least one N0 2 group. Also provided are methods for screening for a test agent whose effect upon nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression is to be determined.

  本发明涉及硝基取代的方酰亚胺报告染料，以及使用该染料在细胞分析中检测硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的方法。该染料的结构为：其中，Z1和Z2分别表示苯环或萘环系统；X和Y选择自氧、硫、—CH═CH—和组：R1和R2选择自C1-C4烷基、—(CH2)n—P、—( )2—O}p—R6和组W；其中，P选择自COOR7、SO3−和OH，W为单取代或二取代的硝基苯甲基，R6为甲基或乙基，R7选择自H、C1-C4烷基和 OC(O)R8，其中，R8选择为甲基或叔丁基，n为1至10的整数，p为1至3的整数；R3和R4选择自氢、NO2、卤素、SO3−、C1-C4烷氧基和—( )m、—COOR7，其中，R7如前所述，m为0或1至5的整数；R5为C1-C6烷基，可选地取代为COOR7、SO3−或OH，其中，R7如前所述；且R1、R2、R3和R4中至少有一个含有至少一个 基团。本发明还提供了一种筛选测试剂的方法，以确定其对硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的影响。
• COMPOSITIONS FOR TREATING OR PREVENTING OBESITY AND INSULIN RESISTANCE DISORDERS
  申请人：Sinclair David A.

  公开号：US20100316679A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Provided herein are methods and compositions for modulating the activity or level of a sirtuin, thereby treating or preventing obesity or an insulin resistance disorder, such as diabetes in a subject. Exemplary methods comprise contacting a cell with a sirtuin activating compound or an inhibitory compound to thereby increase or decrease fat accumulation, respectively.

  本文提供了调节sirtuin活性或水平的方法和组合物，从而治疗或预防受试者中的肥胖症或胰岛素抵抗性障碍，例如糖尿病。其中的方法包括使用sirtuin激活化合物或抑制化合物接触细胞，从而分别增加或减少脂肪积累。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。