(1R,2S,4S,6R,9S)-9-tert-butyl-1-[(R)-[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]-hydroxymethyl]-2-methyl-4-phenylmethoxy-3,10-dioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one | 952512-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (1R,2S,4S,6R,9S)-9-tert-butyl-1-[(R)-[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]-hydroxymethyl]-2-methyl-4-phenylmethoxy-3,10-dioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one
• CAS: 952512-41-3
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅
• 分子量: 455.594
• InChiKey: BHPMLOQWSUDNRI-MZSSTNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,6R,9S)-9-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-7-oxo-3,10-dioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-1-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (1R,2S,4S,6R,9S)-9-tert-butyl-1-[(R)-[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]-hydroxymethyl]-2-methyl-4-phenylmethoxy-3,10-dioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  TOTAL SYNTHESIS OF SALINOSPORAMIDE A AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些化合物以及制备这些化合物的方法，这些化合物可用于化学和医学领域。具体来说，本文描述了各种化合物和中间体的制备方法，以及这些化合物和中间体本身。更具体地，本文描述了从公式（V）的化合物合成Salinosporamide A及其类似物的方法。

  公开号：

  US20070249693A1

文献信息

• US7842814B2
  申请人：——

  公开号：US7842814B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8067616B2
  申请人：——

  公开号：US8067616B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• TOTAL SYNTHESIS OF SALINOSPORAMIDE A AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Ling Taotao

  公开号：US20070249693A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to certain compounds and to methods for the preparation of certain compounds that can be used in the fields of chemistry and medicine. Specifically, described herein are methods for the preparation of various compounds and intermediates, and the compounds and intermediates themselves. More specifically, described herein are methods for synthesizing Salinosporamide A and its analogs from a compound of formula (V).

  本发明涉及某些化合物以及制备这些化合物的方法，这些化合物可用于化学和医学领域。具体来说，本文描述了各种化合物和中间体的制备方法，以及这些化合物和中间体本身。更具体地，本文描述了从公式（V）的化合物合成Salinosporamide A及其类似物的方法。