N-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl)-4-tert-butyl-2,6-diamino-biphenyl | 1360876-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl)-4-tert-butyl-2,6-diamino-biphenyl
• 英文别名: 3-N-[3-amino-2-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-1-N-[4-(2-methyldecan-2-yl)phenyl]-4,6-bis(prop-1-en-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1360876-17-0
• 化学式: C₄₅H₅₉N₃
• 分子量: 641.984
• InChiKey: UXINFWJJKNEOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl)-4-tert-butyl-2,6-diamino-biphenyl 、 苯,1,5-二溴-2,4-二(1-甲基乙烯基)- 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以48%的产率得到N,N'-bis(3-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl-amino)-2-(4-tert-butylphenyl)-phenyl)-4,6-diisopropylene-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  梯子寡聚物（m-苯胺）：具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物

  摘要：

  我们描述了聚（m-苯胺）的梯形低聚物的合成和电子性质，该梯形低聚物可被视为具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物。具有9和13共线稠合六元环的梯形寡聚（m-苯胺）的合成采用Pd催化的胺化反应和基于Friedel-Crafts的闭环反应。通过X射线晶体学或DFT计算的和实验光谱数据（例如1 H，13 C和15 N NMR化学位移和电子吸收光谱）之间的相关性来确认结构。所有化合物均具有平面的“氮杂并苯”部分。实验带隙E g≈3.5–3.65 eV，由UV-vis吸收开始确定，与TD-DFT计算的S 1状态的垂直激发能一致。发现荧光量子产率高达20％。电化学估计的-4.8 eV HOMO能量表明，容易进行单电子氧化，并且对氧气（O 2）具有足够的环境稳定性。对于具有“四氮杂双并苯”部分的两个低聚物，确定了E 4 + / 3 + ≈1.6–1.7 V vs SCE的电势，可将四电子氧化为相应的四自由基四阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo2025948
• 作为产物：
  描述：

  苯,1,5-二溴-2,4-二(1-甲基乙烯基)- 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl)-4-tert-butyl-2,6-diamino-biphenyl 、 N,N'-bis(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl)-4-tertbutyl-2,6-diamino-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  梯子寡聚物（m-苯胺）：具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物

  摘要：

  我们描述了聚（m-苯胺）的梯形低聚物的合成和电子性质，该梯形低聚物可被视为具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物。具有9和13共线稠合六元环的梯形寡聚（m-苯胺）的合成采用Pd催化的胺化反应和基于Friedel-Crafts的闭环反应。通过X射线晶体学或DFT计算的和实验光谱数据（例如1 H，13 C和15 N NMR化学位移和电子吸收光谱）之间的相关性来确认结构。所有化合物均具有平面的“氮杂并苯”部分。实验带隙E g≈3.5–3.65 eV，由UV-vis吸收开始确定，与TD-DFT计算的S 1状态的垂直激发能一致。发现荧光量子产率高达20％。电化学估计的-4.8 eV HOMO能量表明，容易进行单电子氧化，并且对氧气（O 2）具有足够的环境稳定性。对于具有“四氮杂双并苯”部分的两个低聚物，确定了E 4 + / 3 + ≈1.6–1.7 V vs SCE的电势，可将四电子氧化为相应的四自由基四阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo2025948