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3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-anthracen-9-ylpropan-1-one | 1446353-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-anthracen-9-ylpropan-1-one
英文别名
1-Anthracen-9-yl-3-(3,4-dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)propan-1-one
3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-anthracen-9-ylpropan-1-one化学式
CAS
1446353-84-9
化学式
C28H26O3
mdl
——
分子量
410.513
InChiKey
NDHXKXGIGYQXDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-anthracen-9-ylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    国家统计局介导的环化反式-肉桂醇
    摘要:
    通过NaBH 4介导的查耳酮3还原反应,再由NBS介导的亲电反应,从功能化的查耳酮3中开发出一种有效,直接的三步合成路线,以2,4-二取代-3-溴氧杂环丁烷5为反式-反式连续立体中心。以高收率将所得反式肉桂醇4环化。骨架3是通过Claisen-Schmidt缩合取代的芳基醛1和芳基甲基酮或叔丁基甲基酮2制备的。合成路线获得了高收率,并且整个反应过程仅花费了一天。研究了骨架3的取代作用,各种反应条件和合理的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.110
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文献信息

  • Diethylaminosulfur Trifluoride (DAST)-Mediated Intramolecular Benzannulation of o-Allylchalcones: Synthesis of 3-Fluorotetralins
    作者:Meng-Yang Chang、Han-Yu Chen、Yu-Lin Tsai
    DOI:10.1055/s-0037-1612419
    日期:2019.6
    Abstract A concise route for the synthesis of 3-fluorotetralines is described, including: (i) NaBH4-mediated reduction of oxygenated o-allylchalcones and (ii) sequential DAST-mediated intramolecular annulation of the resulting alkenols. A plausible mechanism is proposed and discussed. This protocol provides highly effective regio- and stereocontrolled allyl-enone cross-coupling to construct two stereocenters
    抽象的 描述了合成3-四氢呋喃的简明路线,包括:(i)NaBH 4介导的氧化的邻烯丙基卤代烷烃的还原,和(ii)顺序的DAST介导的所得烯醇的分子内环化。提出并讨论了一种可行的机制。该方案提供了高效的区域和立体控制的烯丙基-烯酮交叉偶联,以构建两个立体中心和一个E-配置的苯乙烯基。 描述了合成3-四氢呋喃的简明路线,包括:(i)NaBH 4介导的氧化的邻烯丙基卤代烷烃的还原,和(ii)顺序的DAST介导的所得烯醇的分子内环化。提出并讨论了一种可行的机制。该方案提供了高效的区域和立体控制的烯丙基-烯酮交叉偶联,以构建两个立体中心和一个E-配置的苯乙烯基。
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