Abstract A concise route for the synthesis of 3-fluorotetralines is described, including: (i) NaBH4-mediated reduction of oxygenated o-allylchalcones and (ii) sequential DAST-mediated intramolecular annulation of the resulting alkenols. A plausible mechanism is proposed and discussed. This protocol provides highly effective regio- and stereocontrolled allyl-enone cross-coupling to construct two stereocenters
抽象的 描述了合成3-
氟四氢呋喃的简明路线,包括:(i)NaBH 4介导的氧化的邻烯丙基卤代
烷烃的还原,和(ii)顺序的
DAST介导的所得烯醇的分子内环化。提出并讨论了一种可行的机制。该方案提供了高效的区域和立体控制的烯丙基-烯酮交叉偶联,以构建两个立体中心和一个E-配置的
苯乙烯基。 描述了合成3-
氟四氢呋喃的简明路线,包括:(i)NaBH 4介导的氧化的邻烯丙基卤代
烷烃的还原,和(ii)顺序的
DAST介导的所得烯醇的分子内环化。提出并讨论了一种可行的机制。该方案提供了高效的区域和立体控制的烯丙基-烯酮交叉偶联,以构建两个立体中心和一个E-配置的
苯乙烯基。