N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-N'-phenyl-thiourea | 119959-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-N'-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(anthrachinonyl-(2))-thioharnstoff；N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-N'-phenyl-thioharnstoff；1-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 119959-50-1
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 358.42
• InChiKey: FZYSEFXQNGDFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽醌 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-N'-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  含蒽醌单元的简单异位盐受体的双重传感

  摘要：

  我们合成了由冠醚阳离子结合位点和蒽醌负载的硫脲阴离子结合结构域组成的简单离子对受体，并使用分光光度法，分光光度法和电化学法在乙腈溶液中研究了它们的阴离子，阳离子和盐结合特性。除了引起去质子化的羧酸根阴离子以外，发现所有测试的阴离子在存在钠阳离子的情况下与受体1的结合更牢固，而在存在钾或铵阳离子的情况下，阴离子的结合强度大大降低。同位阴离子受体3，没有冠醚单元，不能比四丁基铵盐更牢固地结合钠盐。溶液和固态X射线测量表明，钠与阳离子结合结构域的强配位作用是盐结合增强的原因。电化学测量结果表明，与在没有Na +的情况下向受体1中添加阴离子相比，在经钠阳离子预处理的受体1中添加阴离子导致还原电位的变化更大。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00132

文献信息

• DE254744
  申请人：——

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  公开（公告）日：——
• DE229111
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