4’,5’-双(4-氨基苯基)-[1,1’:2’,1’’-三联苯]-4,4’’-二胺 | 2458125-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’,5’-双(4-氨基苯基)-[1,1’:2’,1’’-三联苯]-4,4’’-二胺
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis-(4-aminophenyl)benzene
• 英文别名: 4',5'-Bis(4-aminophenyl)-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-diamine；4-[2,4,5-tris(4-aminophenyl)phenyl]aniline
• CAS: 2458125-05-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄
• 分子量: 442.563
• InChiKey: ZBKGCNONJIFUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到4’,5’-双(4-氨基苯基)-[1,1’:2’,1’’-三联苯]-4,4’’-二胺
  参考文献：
  名称：

  四胺长径比和灵活性决定 Zn8L6 自组装结构的框架对称性

  摘要：

  导出了金属有机胶囊组装的几何设计规则。具有T 、 T h 、 S 6和D 3对称性的Zn 8 L 6假立方体的优选非对映异构构型显示取决于其组成的矩形亚基的长宽比和构象灵活性。计算方法使进一步的设计原理得以破译。

  DOI：

  10.1002/anie.202217987

文献信息

• 3D Covalent Organic Frameworks Selectively Crystallized through Conformational Design
  作者：Ha L. Nguyen、Cornelius Gropp、Yanhang Ma、Chenhui Zhu、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/jacs.0c11064

  日期：2020.12.2

  We present a strategy whereby selective formation of imine covalent organic frameworks (COFs) based on linking of triangles and squares into the fjh topology was achieved by the conformational design of the building units. 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(4-formylphenyl)benzene (TTFB, triangle) and 1,1,2,2-tetrakis(4-aminophenyl)ethene (ETTA, square) were reticulated into [(TTFB)4(ETTA)3]imine, termed COF-790

  我们提出了一种策略，通过构建单元的构象设计，实现了基于三角形和正方形连接到 fjh 拓扑结构的亚胺共价有机框架 (COF) 的选择性形成。1,3,5-三甲基-2,4,6-三（4-甲酰基苯基）苯（TTFB，三角形）和 1,1,2,2-四（4-氨基苯基）乙烯（ETTA，方形）被网状化成[(TTFB)4(ETTA)3]亚胺，称为COF-790，通过光谱、显微和X射线衍射技术对其进行了充分表征。COF-790 具有永久孔隙率和 2650 m2 g-1 的 Brunauer-EmmeTT-Teller (BET) 表面积。以晶体形式形成这种 COF 的关键是预先设计的三角形和方形单元的构象，以提供 75-90° 范围内的二面角，否则反应会导致形成无定形产物。
• Polymorphism of 2D Imine Covalent Organic Frameworks
  作者：Yusen Li、Linshuo Guo、Yongkang Lv、Ziqiang Zhao、Yanhang Ma、Weihua Chen、Guolong Xing、Donglin Jiang、Long Chen

  DOI：10.1002/anie.202015130

  日期：2021.3

  and o‐TetPB) which have the para‐, meta, and ortho‐substituted isomeric structures, for the direct construction of isomeric frameworks. Interestingly, both kagome (kgm) and monoclinic square (sql) framework isomers are produced from either p‐TetPB (C2h symmetry) or m‐TetPB (C2v symmetry) by changing reaction solvents, while their isomeric structures are characterized by X‐ray diffraction, computational

  我们设计并合成了具有对位，间位和邻位取代异构结构的A 2 B 2型四苯基苯单体（p-，m-和o-TetPB），用于直接构建异构构架。有趣的是，kagome（kgm）和单斜方（sql）骨架异构体都是通过改变反应溶剂从p‐TetPB（C 2h对称性）或m‐TetPB（C 2v对称性）产生的，而它们的异构体结构以X射线衍射，计算模拟，显微镜和吸附等温线测量。仅SQL框架形成为邻TetPB（C 2V对称性），与反应溶剂无关。这些结果揭示了骨架结构形成中的独特特征，即，单体的几何形状指导并支配了晶格生长过程，而溶剂则在扰动链增长模式中发挥作用。由于孔的形状和大小的差异，异构体骨架表现出对维生素B 12的高度选择性吸附。
• Selective separation of pyrene from mixed polycyclic aromatic hydrocarbons by a hexahedral metal-organic cage
  作者：Ya-Liang Lai、Juan Su、Le-Xiong Wu、Dong Luo、Xue-Zhi Wang、Xian-Chao Zhou、Chuang-Wei Zhou、Xiao-Ping Zhou、Dan Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108326

  日期：2024.1

  Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) play an important role in the industry, and the development of new materials for the selective separation of PAHs is of great significance. In this work, we report a hexahedral metal-organic cage with low symmetry by subcomponent self-assembly. In this cage, the eight ZnII centers adopt an interesting ΛΛ/ΔΔΔΔΔΔ or ΛΛΛΛΛΛ/ΔΔ configuration. This cage with a cavity

  多环芳烃（PAHs）在工业中发挥着重要作用，开发选择性分离PAHs的新材料具有重要意义。在这项工作中，我们通过子组件自组装报告了一种具有低对称性的六面体金属有机保持架。在这个笼子中，八个 Zn II中心采用有趣的 ΛΛ/ΔΔΔΔΔΔ 或 ΛΛΛΛΛΛ/ΔΔ 配置。这种空腔体积为520 Å 3的笼可以结合蒽、菲和芘，形成1:1的主客体配合物，而较大的苯并菲、苝和晕苯则无法被封装。芘的结合常数Ka约为1.110×10 3 (mol/L) -1 ，比蒽和菲的结合常数Ka约大一个数量级(111 (mol/L) -1 , 277 (mol/L) -1 。 L）-1，分别）。X 射线结构研究表明，芘位于空腔中，并通过多个 C H⋅⋅⋅ π相互作用而稳定。从多环芳烃混合物中分离后，可以获得纯度 >96.1% 的芘。该工作首次以金属有机笼为材料，为从多环芳烃混合物中选择性分离芘提供了一种有用的方法，使其成