(3-bromoprop-1-en-1-ylidene)cyclohexane | 1154051-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (3-bromoprop-1-en-1-ylidene)cyclohexane
• CAS: 1154051-51-0
• 化学式: C₉H₁₃Br
• 分子量: 201.106
• InChiKey: NUJRSRJQQPFOEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromoprop-1-en-1-ylidene)cyclohexane 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-cyclohexylidene-2,2-dimethylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的阳离子金（I）配合物作为区域选择性和对映选择性内酯化反应的多相催化剂

  摘要：

  已开发出一种合成多相金催化剂的有效方法。这些催化剂很容易由容易获得的二氧化硅材料和金配合物组装而成。多相催化剂在各种反应中表现出优异的反应性，其中原脱氢是限速步骤。与均相无载体金催化剂相比，观察到区域选择性和对映选择性的显着增强。催化剂很容易回收和循环使用多达 11 次而不会损失对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04294
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylideneprop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3-bromoprop-1-en-1-ylidene)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过[Au(I)]催化丙二烯的加氢羧化方便合成三环N(1)-C(2)-稠合的恶嗪-吲哚酮

  摘要：

  一种新的[Au( I )]催化丙二烯分子内加氢羧化被提出作为恶嗪-吲哚酮的一种有价值的合成途径。必须使用 3,5-(CF 3 ) 2 –C 6 H 3 –ImPyAuSbF 6作为最佳催化剂 (5 mol%)，以保证 (i) 官能团的广泛耐受性，(ii) 温和的反应条件 (rt , 16 h), 和 (iii) 高产率 (高达 90%)。还通过手性C 1 -对称 ImPyAuCl 复合物的新家族记录了对映选择性版本 (81 : 19 er) 的初步尝试。

  DOI：

  10.1039/d2cc02303b

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-couplings of 1,3-butadien-2-yl species with organoindiums generated from allenylmethyl bromide and indium
  作者：Sundae Kim、Dong Seomoon、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/b823037d

  日期：——

  An organoindium generated from the reaction of indium with allenylmethyl bromide is an efficient nucleophile in Pd-catalyzed cross-couplings, producing 1,3-butadienes; cross-couplings followed by [4 + 2] cycloadditions gave six-membered carbocycles in a one-pot process.

  由铟与烯丙基甲基溴反应生成的有机铟是一种高效的亲核试剂，能在钯催化的交叉偶联反应中生成1,3-丁二烯；交叉偶联反应后再进行[4 + 2]环加成反应，能够在一步法中生成六元碳环化合物。
• Pd-Catalyzed Borylsilylative Cyclization of 1,6-Allenynes
  作者：Yinchao Zhang、Wenxiu Xu、Tongtong Gao、Mengjuan Guo、Chun-Hua Yang、Hua Xie、Xiangtao Kong、Zhantao Yang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02878

  日期：2022.9.30