(S)-(-)-1-苯基-1-丙烷-1-d-醇 | 143603-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-1-苯基-1-丙烷-1-d-醇
• 英文名称: (S)-(-)-1-phenyl-1-propan-1-d-ol
• 英文别名: (1S)-1-deuterio-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 143603-14-9
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 137.186
• InChiKey: DYUQAZSOFZSPHD-VNBPQMKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 [RuCl2(benzene)]2 mono-[6-2(S)-hydroxypropylamino-6-deoxy]-β-cyclodextrin 、 甲酸钠-d 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(+)-1-苯基-1-丙烷-1-d-醇 、 (S)-(-)-1-苯基-1-丙烷-1-d-醇
  参考文献：
  名称：

  通过与β-环糊精连接的钌配合物催化对映体选择性还原芳香族和脂肪族酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460102

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Optically Active Secondary Alcohols Deuterated on the Secondary Carbon by the Enantioselective Alkylation of Aldehydes
  作者：Kenso Soai、Yuji Hirose、Shuichi Sakata

  DOI：10.1246/bcsj.65.1734

  日期：1992.6

  Optically active secondary alcohols deuterated on the secondary carbon were obtained in high enantiomeric excesses from the enantioselective addition of dialkylzincs to aldehyde–formyl-d’s using chiral catalysts.

  通过使用手性催化剂将二烷基锌对映选择性加成到醛-甲酰基-d's 上，在仲碳上氘化的光学活性仲醇以高对映体过量获得。
• The role of the product in asymmetric carbon-carbon bond formation: stoichiometric and catalytic enantioselective autoinduction
  作者：Albert H. Alberts、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/ja00200a059

  日期：1989.8

  Etude de l'effet du (+)-(R)-(phenyl-1) propanol-1 deuterie en position 1, sur l'addition d'ethyllithium ou de diethylzinc au benzaldehyde

  Etude de l'effet du (+)-(R)-(phenyl-1) propanol-1 deuterie en position 1, sur l'addition d'ethyllithium ou de diethylzinc au benzaldehyde