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(R)-1-(2-chloro-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl tert-butyl carbamate | 1314946-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(2-chloro-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl tert-butyl carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R)-1-(2-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
(R)-1-(2-chloro-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl tert-butyl carbamate化学式
CAS
1314946-75-2
化学式
C15H21ClN4O4
mdl
——
分子量
356.809
InChiKey
RLUWYHCCXWHRMM-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(2-chloro-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl tert-butyl carbamate 以98.6%的产率得到(R)-1-(2-methylamino-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl tert-butyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物,属于药物技术领域。在式(I)中,R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
    公开号:
    US20120289497A1
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文献信息

  • US8680089B2
    申请人:——
    公开号:US8680089B2
    公开(公告)日:2014-03-25
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