ethyl 3-(4-bromophenyl)-3-fluoropropanoate | 70345-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromophenyl)-3-fluoropropanoate
• 英文别名: Aethyl-3-fluor-3-(4-bromphenyl)-propionat
• CAS: 70345-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₂
• 分子量: 275.117
• InChiKey: AJMMPVGJILBKBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯丙酸乙酯 在 iron(II) acetylacetonate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到ethyl 3-(4-bromophenyl)-3-fluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  金属催化的苯甲酸氟化物与氟化物的1,4-共轭加成反应的合成等价物

  摘要：

  我们详细探讨了铁催化的含芳环和吸电子基团彼此位于β彼此之间的基团的苄基氟化，从而提供了直接接触β氟化加合物的途径。可以认为这种操作上便利的方法不仅有助于及时解决苄基氟化问题，而且还可以等同于与氟化物的共轭加成反应等价的功能，从而以中等至良好的收率和优异的选择性提供了产品。

  DOI：

  10.1021/jo401796g

文献信息

• Synthesis of β-fluorocarboxylic esters <i>via</i> organophotoredox-catalyzed fluoroalkoxycarbonylation of alkenes in EtOH
  作者：Xinhua Wang、Yi Chen、Ping Liang、Jian-Qiang Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/d2gc01609e

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly organophotoredox-catalyzed method for the synthesis of β-fluorocarboxylic esters is developed.

  一种高效且环保的有机光还原催化合成β-氟羧酸酯的方法被开发。
• AYI A. I.; CONDOM R.; WADE T. N.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 6, 437-454
  作者：AYI A. I.、 CONDOM R.、 WADE T. N.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——
• AYI A. I.; REMLI M.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 6, 559
  作者：AYI A. I.、 REMLI M.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——