(20S,22R,23S)-22-Acetoxy-3α,5-cyclo-22-(3-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-27-nor-5α-cholestan-6-one | 221193-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23S)-22-Acetoxy-3α,5-cyclo-22-(3-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-27-nor-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (22S,5'S)-22-Acetoxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one；[(1R,2S)-2-[(1S,2R,5R,7R,10S,11S,14R,15S)-2,15-dimethyl-8-oxo-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-1-[(5S)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propyl] acetate
• CAS: 221193-05-1
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄
• 分子量: 455.638
• InChiKey: ZOPYZJFGGNUNGB-GFDWTXKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,23S)-22-Acetoxy-3α,5-cyclo-22-(3-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-27-nor-5α-cholestan-6-one 在 W-2 Raney nickel 吡啶 、 氢气 、 硼酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (20S,22R,23S)-22,23-Diacetoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholestane-6,25-dione
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (20S,22R,23S)-22-Acetoxy-3α,5-cyclo-22-(3-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-27-nor-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：