(22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane | 172853-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane
• 英文别名: (1R,2S)-2-[(1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'S)-2',15'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane]-14'-yl]-1-[(5S)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propan-1-ol
• CAS: 172853-11-1
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₄
• 分子量: 457.654
• InChiKey: AQBIOPBLHCBZOX-UGZFZFJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硫酸 、 水 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (20S)-3β-Acetoxy-27-nor-5α-cholestan-6,22,25-trione
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3α,5-cyclo-20-formyl-5α-pregnane 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823
  作者：Litvinovskaya、Brach、Khripach

  DOI：——

  日期：——