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3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid | 1424299-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid
英文别名
3-[5-[Benzoyl(methyl)amino]-2-[(4-cyanophenyl)carbamoylamino]benzimidazol-1-yl]propanoic acid
3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid化学式
CAS
1424299-82-0
化学式
C26H22N6O4
mdl
——
分子量
482.498
InChiKey
YEABWKINPHKCLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid盐酸甲胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34 mg的产率得到N-(2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1-[3-(methylamino)-3-oxopropyl]-1H-benzimidazol-5-yl)-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013024427A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{ [(4-cyanophenyl)carbamoyl] amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80 mg的产率得到3-(5-[benzoyl(methyl)amino]-2-{[(4-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013024427A1
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