5-[3-(N-ethoxycarbonylthiocarbamoyl)-2,4,6-trimethylphenyl]-2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 97909-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-[3-(N-ethoxycarbonylthiocarbamoyl)-2,4,6-trimethylphenyl]-2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[1-(Ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(3-ethoxycarbonylthiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one；ethyl N-[3-[4-(N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2,4,6-trimethylbenzenecarbothioyl]carbamate
• CAS: 97909-91-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 460.594
• InChiKey: GAFSEXADKHMCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(3-ethoxycarbonylthiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-propionylcyclohex-2-en-1-one 、 乙氧基胺盐酸盐 、 以gave 2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(3-ethoxycarbonylthiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one (23) as a yellow oil的产率得到5-[3-(N-ethoxycarbonylthiocarbamoyl)-2,4,6-trimethylphenyl]-2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-(acylphenyl)cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物：##STR1##其中：W选择自R.sup.5 --CO--和R.sup.5 --CS--组，其中：R.sup.5选择自烯丙基，炔基，苯甲基，苯基，取代基烷基，取代基烯丙基，取代基炔基，取代基苯甲基，取代基苯基和羟缩醛，半缩醛，肟，亚胺和Schiff碱衍生物的R.sup.5 --CO--组；Y--CO--和Y--CS--组，其中Y选择自羟基，巯基，烷基硫和MO--和MS--组，其中M是有机或无机阳离子；R.sup.6 R.sup.7 NCO--和R.sup.6 R.sup.7 NCS--组，其中R.sup.6和R.sup.7独立地选择自氢，烷基，取代基烷基，脂肪酰，羧基，烷氧羰基，烷基磺酰，苯甲酰，苯磺酰，取代基苯甲酰，取代基苯磺酰，或R.sup.6和R.sup.7形成杂环；X选择自卤素，硝基，氰基，烷基，取代基烷基，羟基，烷氧基，取代基烷氧基，烯丙基，烯丙氧基，炔基，取代基炔基，酰氧基，烷氧羰基，烷基硫，烷基亚磺酰，烷基磺酰，磺酰胺，取代基磺酰胺，脂肪酰氧基，苯甲氧基，取代基苯甲氧基，氨基，取代基氨基，以及羰基和脂肪酰基和其羟缩醛，半缩醛，肟，亚胺和Schiff碱衍生物；R.sup.1选择自氢，烷基，烯丙基，炔基，取代基烷基，烷基磺酰，芳基磺酰，酰基和无机或有机阳离子；R.sup.2选择自烷基，取代基烷基，烯丙基，卤代烯丙基，炔基和卤代炔基；R.sup.3选择自烷基，氟代烷基，烯丙基，炔基和苯基；R.sup.4选择自氢，卤素，烷基，氰基和烷氧羰基；m选择自1和2的整数；n选择自1到4的整数；m+n选择自3到5的整数。本发明化合物具有除草和植物生长调节性质，在进一步实施中，本发明提供了制备公式I化合物的过程，制备公式I化合物的中间体，含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04652303A1