6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-9-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]-1H-3-benzazepine hydrochloride | 147829-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-9-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-9-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine;hydrochloride
• CAS: 147829-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O*ClH
• 分子量: 343.256
• InChiKey: IYKLDUUMSHLTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-6-yl) oxy]ethanol 4-methylbenzenesulfonate 、 三唑钠 反应 0.5h， 以to give 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-9-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]-1H-3-benzazepine hydrochloride的产率得到6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-9-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下公式的阿尔法肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的制药组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1

文献信息

• HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0630372A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• EP0630372A4
  申请人：——

  公开号：EP0630372A4

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5639748A
  申请人：——

  公开号：US5639748A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993003015A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes au récepteur alpha-adrénergique de la formule (I), utiles pour produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur, compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes, et procédés d'utilisation desdits antagonistes afin de produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur chez des mammifères.