6-benzoyl-2-naphthonitrile | 68635-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzoyl-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-Cyanonaphthyl-(2)-phenylketon；6-Benzoylnaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 68635-23-4
• 化学式: C₁₈H₁₁NO
• 分子量: 257.291
• InChiKey: VBALCRMKGNKYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-95 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  463.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-2-naphthonitrile 、 甲醇 、 盐酸 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAGNER G.; VOIGT B., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 9, 568-572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲酰-2-萘酚 在 2-[2-(二环己基膦基)苯基]-N-甲基吲哚 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-benzoyl-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  水或tBuOH /水中轻度高效的钯催化甲磺酸烷基酯的氰化反应

  摘要：

  凉爽且相容：芳基甲磺酸酯和甲苯磺酸酯在65-80°C的温和水溶液条件下经历了钯催化的氰化反应（请参见方案）。在许多情况下，可以将水用作没有助溶剂的反应介质，并且在转化过程中，各种取代基R（例如酮，醛，酯，游离胺和腈基）保持完整。Cy =环己基，Ms =甲磺酰基，Ts =对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201005121