2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | 117838-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 117838-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: HBHZJLODGWTYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-2,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-2-(2-benzyloxy-5-methoxyphenyl)acetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 12.5h， 生成 2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648

文献信息

• FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
  作者：FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+

  DOI：——

  日期：——