(S)-2-{[(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid | 1219082-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1219082-18-4
• 化学式: C₂₈H₃₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 530.494
• InChiKey: DFNMDCGTAQHKHZ-UROAJPKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{[(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到(S)-2-{[(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100075948A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2340021B1

  公开（公告）日：2012-11-07
• US8354444B2
  申请人：——

  公开号：US8354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15