5-[2-(2-Butyl-7-methoxy-benzofuran-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-pyridine | 238749-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-[2-(2-Butyl-7-methoxy-benzofuran-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-pyridine
• CAS: 238749-71-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: XLDXOFCCIKWWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(2-Butyl-7-methoxy-benzofuran-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-pyridine 在 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran based PDE4 inhibitors

  摘要：

  Replacement of the 3,4-dialkoxyphenyl substructure common to a number of PDE4 inhibitors with a 2-alkyl-7-methoxybenzofuran unit is described. This substitution can result in either enhancement or substantial reductions in PDE4 inhibitory activity depending on the system to which it is applied. An in vitro SAR study of a potent series of 4-(2-heteroaryl-ethyl)-benzofurans 26 is also presented. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00038-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (Ph₃P)PdCl₂ 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.09h， 生成 5-[2-(2-Butyl-7-methoxy-benzofuran-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran based PDE4 inhibitors

  摘要：

  Replacement of the 3,4-dialkoxyphenyl substructure common to a number of PDE4 inhibitors with a 2-alkyl-7-methoxybenzofuran unit is described. This substitution can result in either enhancement or substantial reductions in PDE4 inhibitory activity depending on the system to which it is applied. An in vitro SAR study of a potent series of 4-(2-heteroaryl-ethyl)-benzofurans 26 is also presented. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00038-3