fluoro((fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)dimethylstannane | 182128-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: fluoro((fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)dimethylstannane
• CAS: 182128-78-5
• 化学式: C₁₁H₃₀F₂Si₃Sn
• 分子量: 403.323
• InChiKey: AYBZXOWULSOGJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)(triphenylstannyl)methane 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fluoro((fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的（Me 3 Si）3 C或相关配体的有机锡化合物。{（Me 3 Si）3 CMe（O 2 NO）Sn} 2 O，（PhMe 2 Si）3 CSnMeCl 2和（PhMe 2 Si）3 CSnCl 3的晶体结构

  摘要：

  已经研究了一些具有非常大的配体的化合物，这些配体主要附着在功能性锡中心上，主要是（Me 3 Si）3 C（以Tsi表示）或（PhMe 2 Si）3 C（以Tpsi表示）。用一当量的ICl处理TsiSnR 2 Cl，R = Me或Ph，得到相应的氯化物TsiSnRCl 2，在两种情况下，使用过量的ICl得到TsiSnCl 3。任一氯化物与一当量的Br 2反应得到二溴化物TsiSnRBr 2。当使用过量的Br 2时，TsiSnMe 2 Cl仍给出二溴化物，而TsiSiPh 2 Cl给出三溴化物TsiSnBr 3。TsiSnMe 2 Br与AgSCN或Ag 2 O的反应分别得到TsiSnMe 2 NCS和（TsiSnMe 2）2 O，但是当TsiSnMeBr 2与AgNO 3反应的粗产物在MeOH中重结晶时，硝基氧化物{TsiMe（ Ò 2 NO）的Sn} 2得到O操作。在一种看似未报告的反应类型中，醇盐TsiSnMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00688-3

文献信息

• A bulky tris(trisilyl)methyl ligand incorporating a donor sulfur atom: some (Me3Si)2(PhSMe2Si)CSnMe2X compounds
  作者：Dmitry A. Antonov、Colin Eaborn、J.David Smith、Peter B. Hitchcock、Elias Molla、Valeria I. Rozenberg、Włodzimierz A. Stańcyk、Anna Kowaleska

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06301-2

  日期：1996.8

  Reaction of (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CCl with BuLi at low temperature gave the organolithium reagent (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CLi, which was treated with Me(3)SnCl to give (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(3). Reaction of the latter with a one or two molar proportion of iodine gave the monoiodide (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(2)I and the diiodide (Me(3)Si)(2)(IMe(2)Si)CSnMe(2)I respectively. The corresponding reaction with even a one molar proportion of bromine gave mainly the dibromide (Me(3)Si)(2)(BrMe(2)Si)CSnMe(2)Br. Treatment of the monoiodide with an excess of AgCN in CDCl3 gave (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(2)CN, but similar treatment with AgBF4 gave mainly the difluoride(Me(3)Si)(2)(FMe(2)Si)CSnMe(2)F. Hydrolysis of the diiodide gave the mixed diol (Me(3)Si)(2)(HOMe(2)Si)CSnMe(2)OH.