exo-6-iodo-syn-7-p-tolylsulfonylbicyclo[3.1.1]heptane | 132200-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: exo-6-iodo-syn-7-p-tolylsulfonylbicyclo[3.1.1]heptane
• 英文别名: 6-endo-p-tolylsulfonyl-7-anti-iodonorpinane
• CAS: 132200-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₂S
• 分子量: 376.258
• InChiKey: QGENWVAGNWFMME-YXSUXZIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 exo-6-iodo-syn-7-p-tolylsulfonylbicyclo[3.1.1]heptane 、 endo-6-iodo-syn-7-p-tolylsulfonylbicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  外部亲核试剂存在下三环[4.1.0.02,7]庚烷的碘化

  摘要：

  Tricyclo[4.1.0.0(2.7)]heptane reacted with iodine, N-iodosuccinimide, and iodine monochloride in the presence of external nucleophiles yielding products of conjugate endo,syn addition at the central C-1-C-7 bond. The mechanism of these chemo- and stereoselective reactions is discussed.

  DOI：

  10.1023/a:1020382903063

文献信息

• Vasin, V. A.; Bolusheva, I. Yu.; Chernyaeva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1302 - 1307
  作者：Vasin, V. A.、Bolusheva, I. Yu.、Chernyaeva, L. A.、Tanaselchuk, B. S.、Surmina, L. S.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——