6-(7-benzyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1143505-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(7-benzyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 9-benzyl-6-phenyl-8-(uracil-6-yl)-7-deazapurine
• CAS: 1143505-26-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 395.42
• InChiKey: QPMNLZLNSWZBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  96.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyl-6-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以79 mg的产率得到6-(7-benzyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct C–H borylation and C–H arylation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: synthesis of 6,8-disubstituted 7-deazapurines

  摘要：

  新型直接C–H硼化反应能够在铱催化下将B2pin2应用于7-脱氮嘌呤的8位，随后通过与芳基卤化物的铃木交叉耦合及其他功能团转化，得到多样化的8取代7-脱氮腺嘌呤。

  DOI：

  10.1039/b900218a