N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutyl)-N-(2-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1569899-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutyl)-N-(2-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1569899-39-3
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₄SSi₂
• 分子量: 527.916
• InChiKey: QLEUYUKOUIQZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutyl)-N-(2-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Prins级联环化反应合成1,9-二氧杂-4-氮杂螺[5.5]十一烷衍生物

  摘要：

  通过醛与N-（4-羟基-2-亚甲基丁基）-N-（2-羟基乙基）-4偶联来合成1,9-二氧杂-4-氮杂螺并[5.5]十一烷衍生物的新型Prins级联方法已经开发了-甲基苯磺酰胺。这是通过Prins双环化合成螺型吗啉代四氢吡喃衍生物的首次报道。

  DOI：

  10.1021/jo4027534
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutyl)-N-(2-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Prins级联环化反应合成1,9-二氧杂-4-氮杂螺[5.5]十一烷衍生物

  摘要：

  通过醛与N-（4-羟基-2-亚甲基丁基）-N-（2-羟基乙基）-4偶联来合成1,9-二氧杂-4-氮杂螺并[5.5]十一烷衍生物的新型Prins级联方法已经开发了-甲基苯磺酰胺。这是通过Prins双环化合成螺型吗啉代四氢吡喃衍生物的首次报道。

  DOI：

  10.1021/jo4027534