ethyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 1255651-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylpyrido[1,2-a]benzimidazole；Ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate；ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
• CAS: 1255651-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: DIKMKFZZAWNFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸乙酯 、 苯硼酸 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以30%的产率得到ethyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶和苯硼酸催化乙酸铜有氧氧化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑显示出有趣且潜在有用的生物活性，引起了化学家的广泛关注。通过 C-N 键形成和 C-H 键活化，从 2-氨基吡啶和苯基硼酸中直接通过乙酸铜氧化一锅法合成这些化合物是一种简单方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611847

文献信息

• The synthesis, characterization and optical properties of novel pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives
  作者：Yan Qing Ge、Jiong Jia、He Yang、Xu Tang Tao、Jian Wu Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.08.005

  日期：2011.3

  absorbance and fluorescence spectra of the pyrido[1,2-a]benzimidazoles were measured in dichloromethane; an intense absorption maxima was observed at 250 nm and emission maxima were noted at 460 nm. The absorption spectra and fluorescence characteristics of the pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives revealed that a phenyl and a methyl group attached to the pyrido[1,2-a]benzimidazole ring markedly influenced

  使用2-酰基苯并咪唑衍生物和4-溴丁-2-烯酸酯在温和的条件下进行新型串联环化反应，合成了一系列新颖的取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。使用IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS对化合物进行表征。确定2,7,8-三甲基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的晶体结构为正交晶。在二氯甲烷中测定吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的吸光度和荧光光谱。在250 nm处观察到强烈的吸收最大值，在460 nm处观察到发射最大值。吡啶并[1,2- a]的吸收光谱和荧光特性]苯并咪唑衍生物表明，连接在吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑环上的苯基和甲基明显影响最大发射。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2017040336A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use. (I).