5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide | 1093628-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[2-chloro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093628-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 470.333
• InChiKey: PBEJDWJUSUWELI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利伐沙班 在 N-Acetoxy-N-chloro-4-nitrobenZamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现 N-X 异头酰胺作为亲电卤化试剂

  摘要：

  亲电卤化是药物化学家广泛使用的一种工具，用于对分子进行预功能化以进一步多样化，或将卤素原子掺入药物或药物样化合物中以解决代谢问题或调节脱靶效应。目前提高卤化能力的方法依赖于发明新试剂或使用各种添加剂（如 Lewis 或 Brønsted 酸、Lewis 碱和氢键活化剂）活化市售试剂。对可以在温和条件下对原本不反应性化合物进行卤化的新试剂的需求很高。在这里，我们报道了一类基于异头酰胺的卤化试剂的发明，它利用了 N-X 异头酰胺的金字塔化氮中储存的能量作为驱动力。这些稳定的卤化方法与多种官能团和杂环兼容，如 50 多种化合物（包括 13 个克级示例和 1 个流式化学放大示例）所示。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01539-4

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100184767A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。