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tert-butyl-(2-furan-3-yl-ethoxy)-dimethylsilane | 425602-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-(2-furan-3-yl-ethoxy)-dimethylsilane
英文别名
Tert-butyl-[2-(furan-3-yl)ethoxy]-dimethylsilane
tert-butyl-(2-furan-3-yl-ethoxy)-dimethylsilane化学式
CAS
425602-51-3
化学式
C12H22O2Si
mdl
——
分子量
226.391
InChiKey
DTLPHNOBCJOQES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94214-x
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldimethyl-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-but-2-ynyloxy]-silane 在 chromium chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到tert-butyl-(2-furan-3-yl-ethoxy)-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备3-取代呋喃的方法:紫苏烯和树胶蛋白的合成。
    摘要:
    通过使用Mn / TMSCl再生的催化Cr(II)对1,1,1-三氯乙基炔丙基醚进行还原性环化反应,可以高收率获得各种3-取代的呋喃,包括天然产物紫苏林和树胶松质。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol025708s
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