4-溴苯甲酸钾 | 51550-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯甲酸钾
• 英文名称: potassium 4-bromobenzoate
• 英文别名: Potassium p-bromobenzoate；potassium;4-bromobenzoate
• CAS: 51550-68-6
• 化学式: C₇H₄BrO₂*K
• 分子量: 239.11
• InChiKey: MGARDUIIDBEDEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酸钾 在 palladium 10% on activated carbon 、 氘代盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 重水 为溶剂， 以96%的产率得到p-deuterobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  两室氢气的产生和应用：获得加压氘气

  摘要：

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。

  DOI：

  10.1021/jo500801t
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-溴苯甲酸钾
  参考文献：
  名称：

  使用新制备的功能强大且高效的混合试剂轻松直接合成对称酸酐

  摘要：

  已经制备了用于从羧酸直接合成对称羧酸酐的有效混合试剂。在室温下，在温和的反应条件下，使用三苯膦/三氯异氰尿酸将羧酸转化为酸酐。该方法的主要优点是反应时间短，产物收率高，成本低，试剂的可获得性，实验步骤简单和产物后处理容易。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0042

文献信息

• A Systematic Study on the Bakers’ Yeast Reduction of 2-Oxoalkyl Benzoates and 1-Chloro-2-alkanones
  作者：Takashi Sakai、Kou Wada、Takahiko Murakami、Kiichiro Kohra、Norihisa Imajo、Yukihiro Ooga、Sadao Tsuboi、Akira Takeda、Masanori Utaka

  DOI：10.1246/bcsj.65.631

  日期：1992.3

  The bakers’ yeast reduction of a series of 2-oxoalkyl arenecarboxylates [R(C=O)CH2O(C=O)C6H4-p-X] (1a–f) (R = CH3 to n-C6H13; X = H) and the phenyl-modified derivatives (1g–l) (R = n-C5H11, X = OH, CH3, F, Cl, Br, or I) as well as 1-chloro-2-alkanones R(C=O)CH2Cl (6a–f) (R = CH3 to n-C6H13) were systematically investigated. The substrate specificities, configuration and %ee of the reduction products were found to be highly dependent on the length of the alkyl group (R) and the α substituent. Thus, the benzoates 1a–f gave optically active 2-hydroxyalkyl benzoates (2a–f) (R, configuration, %ee) (a: CH3, S, 99; b: C2H5, S, 98; c: C3H7, S, 26; d: n-C4H9, R, 55; e: n-C5H11, S, 15; f: n-C6H13, S, 63) in 11–91% yields. Among the modification experiments of the phenyl group, 1g–l, the p-iodo substituent markedly increased the ee from 15 to 71%, although the yield was rather lowered (22% yield). The reduction of α-chloro ketones 6a–f also gave optically active 1-chloro-2-alkanols (7a–f) [(R, configuration, %ee) (a: CH3, S, 83; b: C2H5, S, 54; c: C3H7, R, 49; d: n-C4H9, R, 80; e, n-C5H11, R, 65; f, n-C6H13, R, 41)] in 16–69% yields.

  对一系列2-氧代烷基苯甲酸酯[R(C=O)CH2O(C=O)C6H4-p-X]（1a-f）（R = CH3 至 n-C6H13；X = H）和苯基修饰衍生物（1g-l）（R = n-C5H11，X = OH、 、F、Cl、Br 或 I）以及1-氯-2-烷酮R(C=O)CH2Cl（6a-f）（R = 至 n- ）的面包酵母还原进行了系统研究。发现底物特异性、构型和还原产物的%ee高度依赖于烷基链的长度（R）和α取代基。因此，苯甲酸酯1a-f得到了光学活性的2-羟基烷基苯甲酸酯（2a-f）（R，构型，%ee）（a： ，S，99；b：C2H5，S，98；c：C3H7，S，26；d：n-C4H9，R，55；e：n- ，S，15；f：n- ，S，63），产率为11-91%。在苯基修饰实验中，1g-l，碘取代基显著提高了ee值，从15%增加到71%，尽管产率明显下降（产率22%）。α-氯代酮6a-f的还原也得到了光学活性的1-氯-2-烷醇（7a-f）[（R，构型，%ee）（a： ，S，83；b： ，S，54；c： ，R，49；d：n- ，R，80；e，n- ，R，65；f，n- ，R，41）]，产率为16-69%。
• The synthesis of l-carvone and limonene derivatives with increased antiproliferative effect and activation of ERK pathway in prostate cancer cells
  作者：Jiaojiao Chen、Min Lu、Yongkui Jing、Jinhua Dong

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.013

  日期：2006.10

  Thirty-one novel derivatives of carvone, carveol, and limonene were designed and synthesized using L-carvone as a starting material via chlorination, nucleophilic substitution, and reduction. The structures of these derivatives were characterized by MS and 1H NMR. The antiproliferative effect was evaluated in human prostate cancer LNCaP cells. L-carvone, L-carveol, and L-limonene were weak cell growth

  以L-香芹酮为原料，经氯化，亲核取代和还原反应，设计合成了31种香芹酮，香芹酚和柠檬烯的新型衍生物。这些衍生物的结构通过MS和1 H NMR表征。在人前列腺癌LNCaP细胞中评估了抗增殖作用。L-香芹酮，L-香芹酚和L-柠檬烯是弱细胞生长抑制剂，在香芹酮，香芹酚或柠檬烯中引入4-（2-甲氧基苯基）哌嗪显着增强了它们的抗增殖作用。抗增殖作用与ERK激活和p21（waf1）诱导相关。
• One-Pot Synthesis of Phenacyl Esters from Acetophenone, [Bmim]Br₃, and Potassium Salts of Carboxylic Acids Under Solvent-Free Conditions
  作者：Zhang-Gao Le、Zong-Bo Xie、Jian-Ping Xu

  DOI：10.1080/00397910802431115

  日期：2009.1.28

  Abstract One-pot synthesis of phenacyl esters from acetophenone, [Bmim]Br3, and potassium salts of carboxylic acids under solvent-free conditions gave the corresponding phenacyl esters with excellent yields.

  摘要 在无溶剂条件下，由苯乙酮、[Bmim]Br3 和羧酸钾盐一锅法合成苯甲酰酯，得到相应的苯甲酰酯，收率极好。
• Nucleophilic Substitution Reactions of (Alkoxymethylene)dimethylammonium Chloride
  作者：Anthony G. M. Barrett、D. Christopher Braddock、Rachel A. James、Nobuyuki Koike、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/jo980583j

  日期：1998.9.1

  The use of imidate esters as potential replacements for diethyl azodicarboxylate and triphenylphosphine in the Mitsunobu reaction is described. A series of secondary alcohols were allowed to react with (chloromethylene)dimethylammonium chloride, generated from dimethylformamide (DMF) and oxalyl chloride, to give imidate esters. Reaction of these salts with potassium benzoate or potassium phthalimide

  描述了在Mitsunobu反应中使用亚氨酸酯作为偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦的潜在替代物。使一系列仲醇与由二甲基甲酰胺（DMF）和草酰氯生成的（氯亚甲基）二甲基氯化铵反应，得到亚氨酸酯。这些盐与苯甲酸钾或邻苯二甲酰亚胺钾的反应以极好的收率得到了S（N）2取代的产物，且立体化学清晰易懂。讨论了反应条件的优化，作为通过减少所需亲核试剂的量来增加该方法的原子经济性的手段。
• A microwave-promoted atom-efficient diesterification of aromatic carboxylate with 1,4-dibromobutane in water
  作者：Shenglong Ding、Lin Bai、Yong Cong、Ting Chen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1513532

  日期：2018.10.2

  Abstract A rapid and efficient diesterification reaction of aromatic carboxylate with 1,4-dibromobutane was carried out in water at 100 °C in the presence of base and phase transfer catalyst under focused microwave irradiation. This microwave-promoted protocol offers an atom-efficient and environment-friendly approach to synthesize butamethylenediesters in high yield. Graphical Abstract

  摘要 在碱和相转移催化剂的存在下，在聚焦微波辐射下，在100 °C 的水中，芳族羧酸酯与1,4-二溴丁烷的二酯化反应快速有效地进行。这种微波促进的协议提供了一种原子效率高且环境友好的方法来合成高产率的丁亚甲基二酯。图形概要