1',2',3',9a'-tetrahydro-9H-spiro[cyclohex-2-en-1,3'-fluoren]-4-one | 1166390-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1',2',3',9a'-tetrahydro-9H-spiro[cyclohex-2-en-1,3'-fluoren]-4-one
• 英文别名: Spiro[1,2,9,9a-tetrahydrofluorene-3,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one
• CAS: 1166390-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: KYAIOTNZMIVVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Oxobutyl)-1,2,9,9a-tetrahydrofluorene-3-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到1',2',3',9a'-tetrahydro-9H-spiro[cyclohex-2-en-1,3'-fluoren]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Ketones in Spiroannulation

  摘要：

  Conversion of a cyclic carbonyl carbon into a quaternary carbon has been effected by a Wittig-Horner reaction with diethyl (N-benzyliden)aminomethylphosphonate and a subsequent alkylation with a protected vinyl ketone. The product was a substrate for spiroannulation after initial hydrolysis. The reaction sequence was carried out as a one-pot reaction.

  DOI：

  10.1080/00397910802590936