bromure de triphenyl N,N-isoindolinyl-2 phosphonium | 126863-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromure de triphenyl N,N-isoindolinyl-2 phosphonium
• 英文别名: 2-isoindolyl-triphenylphosphonium bromide
• CAS: 126863-98-7
• 化学式: Br*C₂₆H₂₃NP
• 分子量: 460.353
• InChiKey: CEQDZQRECYHQCS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminotriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 bromure de triphenyl N,N-isoindolinyl-2 phosphonium
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Kadoura, Jumaah; Chiche, Laurent, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One Pot Preparation of Acylated Phosphinimines and Aminophosphonium Salts From the Versatile Triphenylphosphonium and Lithium Azayldiide Ph₃P=N−Li
  作者：Henri-Jean Cristau、Amer Hammami、Eric Manginot、Eliane Torreilles

  DOI：10.1080/10426509808545488

  日期：1998.2.1

  from gaseous ammonia, through two multisteps reactions, either acylation or alkylation reactions, we have access to different N-substituted aminophosphonium salts, precursors of amines. Preparation and use of the intermediate, the triphenylphosphonium and lithium azayldiide Ph3P=N-Li 1, were realized in “one pot”.

  从气态氨开始，通过两个多步反应，酰化或烷基化反应，我们可以获得不同的 N-取代氨基鏻盐，胺的前体。中间体三苯基鏻和氮杂锂Ph3P=N-Li 1 的制备和使用实现了“一锅法”。