N-<4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl>-N-methylcarbamic chloride | 123252-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl>-N-methylcarbamic chloride
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[carbonochloridoyl(methyl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 123252-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: OSZSPEWHSNCABC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  385.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl>-N-methylcarbamic chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-methoxyphenyl (E)-methyl(4-((phenylsulfonyl)diazenyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(N-Chlorocarbonyl-N-methylamino)phenyl]-2-(phenylsulfonyl)diazene, a Bifunctional Reagent with a Protected Diazonium Function

  摘要：

  1-[4-(N-氯羧酰基-N-甲基氨基)苯基]-2-(苯磺酰基)偶氮化合物是第一种具有潜在光激活芳基重氮功能的双功能试剂。本文描述了该试剂的合成及其化学性质，特别是与一系列亲核试剂的偶联反应（包括初级和次级胺以及一个酚酸盐衍生物）及随后去保护反应生成相应的重氮盐。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27095
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-<4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl>-N-methylcarbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(N-Chlorocarbonyl-N-methylamino)phenyl]-2-(phenylsulfonyl)diazene, a Bifunctional Reagent with a Protected Diazonium Function

  摘要：

  1-[4-(N-氯羧酰基-N-甲基氨基)苯基]-2-(苯磺酰基)偶氮化合物是第一种具有潜在光激活芳基重氮功能的双功能试剂。本文描述了该试剂的合成及其化学性质，特别是与一系列亲核试剂的偶联反应（包括初级和次级胺以及一个酚酸盐衍生物）及随后去保护反应生成相应的重氮盐。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27095

文献信息

• Synthesis and Properties of Photoactivatable Phospholipid Derivatives Designed To Probe the Membrane-Associate Domains of Proteins
  作者：Marie-Lyne Alcaraz、Ling Peng、Philippe Klotz、Maurice Goeldner

  DOI：10.1021/jo951350k

  日期：1996.1.1

  The total syntheses of photoactivatable phospholipidic probes 1 and 2 are described. These probes contain either an aryldiazonium function at their polar head (probes la and Ib) or an diazocyclohexadienonyl group attached to the end of one fatty acid side chain (probe 2) and have been designed to probe the lipid/water interface and the hydrophobic core of the membrane, respectively. The synthetic schemes include the possibility of incorporating a radio-labeled atom (tritium) for further labeling investigations. Both probes were stable in the dark under physiological conditions and could be efficiently photodecomposed at wavelengths above 300 nm, leading to the generation of highly reactive species, aryl cations and cyclohexadienonyl carbene, respectively. In addition, these probes displayed UV-absorption spectra which are compatible with tryptophan-mediated energy transfer photoactivation, which can lead potentially to an efficient mapping of the membrane-associate protein domains.
• KESSLER, PASCAL;CHATRENET, BENOIT;GOELDNER, MAURICE;HIRTH, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1065-1068
  作者：KESSLER, PASCAL、CHATRENET, BENOIT、GOELDNER, MAURICE、HIRTH, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——
• KLOTZ, PH.;CHATRENET, B.;COPPO, M.;ROUSSEAU, B.;GOELDNER, M.;HIRTH, C., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 149-155
  作者：KLOTZ, PH.、CHATRENET, B.、COPPO, M.、ROUSSEAU, B.、GOELDNER, M.、HIRTH, C.

  DOI：——

  日期：——