trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate | 1119284-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1119284-93-3
• 化学式: C16H23NO5S
• InChiKey: JFHLRQOOJHDZBC-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-溴-3,5-二甲酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以200 mg的产率得到tert-butyl cis-3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20130252937A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(Boc-amino)-cyclobutanol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.4 %的产率得到trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶酮衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与RET活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN114478366A

文献信息

• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110098282A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel compounds of which the following is exemplary:

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。