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4-methoxyphenyl phenylcarbamodithioate | 21167-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl phenylcarbamodithioate
英文别名
——
4-methoxyphenyl phenylcarbamodithioate化学式
CAS
21167-88-4
化学式
C14H13NOS2
mdl
——
分子量
275.395
InChiKey
HKXVJRRDKRBJTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚硫代异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到4-methoxyphenyl phenylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    使用硫代/硒脲前体的可调谐NIR-II发射硫属元素银量子点:MRI / NIR-II多峰成像剂的制备
    摘要:
    在第二近红外区域(NIR-II,1000–1400)具有荧光特性的水稳定,无Cd和Pb的胶体量子点,对于非侵入式深层组织光学成像和生物传感是非常需要的。低带隙半导体硫属元素银提供了无毒且稳定的替代品,可替代现有的基于Pd,As,Hg和Cd的NIR-II胶体量子点(QD)。我们报告使用易于制备的硫代/硒脲前体及其类似物,利用Ag 2 X(X = S,Se)QD轻松访问NIR-II发射窗口。这些量子点的水相转移具有很高的荧光量子产率守恒性(保留率高达〜90%)和胶体稳定性。具有可调荧光和高T 1的双峰NIR-II / MRI造影剂通过分别将50个和120个一水合Gd(III)络合物接枝到两个分子上,制得了每个QD 408 mM -1 s -1(尺寸约为2.2 nm)和990 mM -1 s -1每个QD(尺寸约为4.2 nm)弛豫不同尺寸的Ag 2 S QD。纳米晶体的尺寸对于调节Gd有效载荷和弛豫性至关重要。
    DOI:
    10.1039/d0dt02974b
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文献信息

  • Catalytic addition reactions of amines, thiols, and diphenyl‐phosphine oxides to heterocumulenes using a bridging Sulfonylimido titanium(IV) complex
    作者:Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Christian Lorber、Tarun K. Panda
    DOI:10.1002/zaac.202200188
    日期:2022.9.27
    using a p-tolylsulfonylimide-supported dinuclear titanium complex. All the reactions were achieved in excellent yield under mild conditions and within a short reaction time. The products were isolated and fully characterized by spectroscopic techniques. We also propose a mechanism involving the proton abstraction (of the E−H of anilines or thiophenols) in the first step. In the reaction mechanism, the
    我们在此提出了一种有效的加氢元素化反应方法,例如使用对甲苯基酰亚胺负载的双核配合物对杂枯烯碳二亚胺、芳基异氰酸酯和异硫氰酸酯苯胺苯硫酚进行氢胺化、氢醇化和氢磷酸化。所有反应均在温和的条件下和较短的反应时间内以优异的收率实现。通过光谱技术分离和充分表征产物。我们还提出了一种在第一步中涉及质子提取(苯胺苯硫酚的 E-H)的机制。在反应机理中,双核 Ti IV配合物的酰胺基团充当离去基团,而磺酰亚胺键不受影响。
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