5,10,15-tris(3,5-di-tetr-butylphenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrinato zinc(II) | 886359-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,10,15-tris(3,5-di-tetr-butylphenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrinato zinc(II)
• 英文别名: zinc-10-(4-hydroxyphenyl)-5,15,20-tris{(3,5-di-tert-butyl)phenyl}porphyrin
• CAS: 886359-71-3
• 化学式: C₆₈H₇₆N₄OZn
• 分子量: 1030.77
• InChiKey: PTQVHBDZERVZES-FBIDIKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tetr-butylphenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrinato zinc(II) 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  变构受体与有机效应子之间具有氢和配位键的紧密1：1复合物

  摘要：

  通过在苯环的位置1引入线性共轭链以及在位置2和6引入两个侧链来构建变构系统1。共轭链由延伸至二亚氨基吡啶末端的二乙炔基二苯基卟啉锌中心（ZnDEDPP）组成。侧臂具有通过柔性乙二氧基连接的四苯基卟啉锌末端（ZnTPP）。具有尿嘧啶和两个吡啶单元的有机效应子2与1形成紧密的1：1超分子复合物。ZnDEDPP在1中与4-苯基吡啶的结合常数是ZnDEDPP在1 · 2中的结合常数的4.2倍，表明化合物2作为1和4-苯基吡啶的络合的变构效应子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.088
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到5,10,15-tris(3,5-di-tetr-butylphenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  草酸aca [2]芳烃[2]嘧啶-双（锌-卟啉）镊子作为对富勒烯C 70的选择性受体

  摘要：

  草酸[2]芳烃[2]嘧啶-双（Zn II-卟啉）偶联物很容易地通过亲和性取代苯酚AB 3 -Zn-卟啉在（1,3-交替基）5的上缘上制备。 17-双（甲基磺酰基）氧杂lix [4]芳烃前体。1 H NMR滴定法（K  = 3.0×10 4  M -1）证实了'钳型'双卟啉镊子与富勒烯C 70之间有效的1：1络合物形成，而C 60则没有观察到络合现象。另一方面，类似的oxacalix [4]芳烃-双（Cu-corrole）共轭物未显示任何可测量的（C 60或C 70）富勒烯结合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.137

文献信息

• Inhibition of Ligand Binding Ability of Three Porphyrins by an Organic Effector
  作者：Tomoaki Nishimura、Yoshito Sasaki、Yoshimitsu Tachi、Shuichi Suzuki、Keiji Okada、Masatoshi Kozaki

  DOI：10.1002/asia.201901711

  日期：2020.3.2

  two zinc tetraphenylporphyrin units (P1) and one zinc diethynyldiphenylporphyrin unit (P2), with one effector molecule 2. Bulky hexarylbenzene units were incorporated as shielding panels in the middle of the flexible side arms of 1. Spectroscopic titrations indicated that a stable supramolecular complex 1⋅2 (K1⋅2 =6.7×106  m-1 ) was produced by the cooperative formation of multiple hydrogen and coordination

  设计并制备了刺激响应受体1，以控制三个活性位点，两个四苯基卟啉锌单元（P1）和一个二乙炔基二苯基卟啉锌单元（P2）和一个效应分子2的配体结合能力。 1的柔性侧臂中间的屏蔽板。光谱滴定表明，通过多个氢键和配位键的协同形成，生成了稳定的超分子复合物1⋅2（K1⋅2= 6.7×106 m-1）。结果，配体与P1的结合被竞争性抑制为2。另外，1⋅2的形成引起侧臂的构象限制，以用屏蔽板覆盖P2的两个面。在1⋅2中4-苯基吡啶与P2的结合常数降至1中的8.9％。
• A Light-Harvesting Array Composed of Porphyrins and Rigid Backbones
  作者：Masatoshi Kozaki、Atsuhiro Uetomo、Shuichi Suzuki、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ol801662q

  日期：2008.10.16

  A light-harvesting array containing rigid backbones, peripherally positioned Zn-porphyrin terminals, and a free-base (Fb) porphyrin core was prepared by a convergent method where the Sonogashira coupling reaction was used in the key steps. Effective intramolecular singlet-energy transfer from the peripheral Zn-porphyrin units to the Fb porphyrin core was observed. The efficiency of the energy transfer

  通过收敛方法制备了包含刚性骨架，在外围定位的Zn-卟啉末端和游离碱（Fb）卟啉核的光收集阵列，其中在关键步骤中使用了Sonogashira偶联反应。观察到有效的分子内单线态能量从外围的锌卟啉单元转移到Fb卟啉核心。将能量转移的效率与参考化合物的效率进行了比较。
• 이종금속 포피린 삼합체로 구성된 나노입자 및 이의 제조방법
  申请人：KUMOH NATIONAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 금오공과대학교 산학협력단(220040350282) BRN ▼513-82-07067

  公开号：KR20160075065A

  公开（公告）日：2016-06-29

  본 발명은 이종금속 포피린 삼합체로 구성된 나노입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 포피린 삼합체로 구성된 나노입자는 이종금속 포피린간의 상호배위결합를 통해 제조됨으로써, 제조가 용이하고, 가시광선에 대해 높은 활성을 나타내어 광촉매 및 태양전지소자에 효율적으로 이용할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及由异种金属卟啉三聚体组成的纳米粒子及其制备方法。根据本发明，由卟啉三聚体组成的纳米粒子通过异种金属卟啉之间的相互配位结合制备，因此制备容易，并且表现出对可见光的高活性，可有效地用于光催化和太阳能电池器件。
• Corrole-Porphyrin Conjugates with Interchangeable Metal Centers
  作者：Thien H. Ngo、Francesco Nastasi、Fausto Puntoriero、Sebastiano Campagna、Wim Dehaen、Wouter Maes

  DOI：10.1002/ejoc.201200836

  日期：2012.10

  mixed corrole–porphyrin conjugates to afford multichromophoric systems with variable metal centers. The absorption spectra of the free-base corrole–porphyrin systems were essentially additive, which demonstrates that only weak intercomponent interactions take place in these assemblies and therefore they can be regarded as supramolecular systems. Photophysical studies of the free-base conjugates showed

  由两个或三个四吡咯大环组成的低聚卟啉材料已通过酚类 Zn-AB3-卟啉在内消旋二氯嘧啶基取代的 Cu-AB2-corrole 上的单取代或双取代 (SNAr) 合成。对这些混合的corrole-卟啉缀合物进行选择性金属化/脱金属序列，以提供具有可变金属中心的多发色系统。游离碱 corrole-porphyrin 系统的吸收光谱基本上是可加的，这表明这些组件中仅发生微弱的组分间相互作用，因此它们可以被视为超分子系统。游离碱结合物的光物理研究表明，这些物质具有很强的荧光性，荧光来自卟啉亚基的最低能量单线态，这是（是）组件的最低能量状态。泵浦探针瞬态吸收光谱实验表明，通过库仑机制，速率常数在皮秒时间范围内，在这些嘧啶基桥连多发色系统中发生了非常有效（> 95 %）的corrole-卟啉单线态-单线态能量转移。
• Synthesis of Multi(metallo)porphyrin Dendrimers through Nucleophilic Aromatic Substitution on <i>m</i><i>eso</i>-Pyrimidinyl Substituted Porphyrins
  作者：Wouter Maes、Jeroen Vanderhaeghen、Stefan Smeets、C. V. Asokan、Lieven M. Van Renterghem、Filip E. Du Prez、Mario Smet、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/jo052534u

  日期：2006.4.1

  convergent synthetic strategy toward novel all-porphyrin dendrimers, which can be regarded as synthetic model systems of the natural photosynthetic light-harvesting antennae, was successfully explored. The dendron propagation, based on nucleophilic aromatic substitution reactions on a meso-dichloropyrimidinyl substituted porphyrin AB2 monomer, was carried out up to the second-generation dendron, and the

  成功探索了一种趋向于合成的新型全卟啉树枝状大分子的合成策略，该策略可被视为天然光合光捕获天线的合成模型系统。以介孔-二氯嘧啶基取代的卟啉AB 2单体的亲核芳族取代反应为基础，进行树枝状分子的繁殖，直至第二代树枝状分子，并且证明了所使用的方法与逐步引入不同金属的方法兼容。连续几代人。可以在第二代七卟啉树突中引入三种不同的金属（Pt，Zn和Ni）。通过应用类似的内消旋-二氯嘧啶基取代的卟啉核，获得了新型的多卟啉树状聚合物。